Piper Sandler bekräftigt seine positive Einschätzung für Agios Pharma (NASDAQ: AGIO) und behält die Übergewichtung sowie das Kursziel von 56,00 US-Dollar bei. Diese Bewertung folgt auf eine unerwartete Marktentwicklung im Bereich der Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD).
Pfizer, ein Unternehmen außerhalb der Analyseabdeckung von Piper Sandler, hat sich für einen freiwilligen Marktrückzug seines SCD-Medikaments Oxbryta (Voxelotor) entschieden. Dieser Schritt erfolgt im Vorfeld einer Sondersitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), bei der aktuelle Sicherheitsdaten des Medikaments erörtert werden sollen.
Der Analyst merkte an, dass diese Entwicklung zwar bedauerlich für SCD-Patienten und deren Familien sei, sich jedoch möglicherweise positiv auf die Marktchancen von Agios Pharmas Mitapivat und Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ:VRTX)' Casgevy auswirken könnte.
Bereits Anfang des Monats hatte Piper Sandler die optimistische Haltung von Ärzten bezüglich des Potenzials sowohl von Mitapivat als auch von Casgevy hervorgehoben. Angesichts des nun möglicherweise noch größeren ungedeckten medizinischen Bedarfs und der bisher vielversprechenden Daten äußerte sich Piper Sandler zuversichtlich hinsichtlich der kommerziellen Aussichten dieser Behandlungen.
Der Rückzug von Oxbryta vom Markt verändert die Wettbewerbslandschaft für SCD-Therapien grundlegend. Agios Pharmas Mitapivat und Vertex Pharmaceuticals' Casgevy sind nun in der Position, einen noch deutlicheren ungedeckten Bedarf in der Behandlung dieser genetischen Erkrankung zu adressieren.
In weiteren aktuellen Nachrichten meldete Vertex Pharmaceuticals für das zweite Quartal 2024 einen Umsatzanstieg von 6 % auf 2,65 Milliarden US-Dollar, hauptsächlich getrieben durch ihre Mukoviszidose-Behandlungen. Dr. Reshma Kewalramani, CEO des Unternehmens, hob die Prognose für den Produktumsatz des Gesamtjahres auf 10,65 bis 10,85 Milliarden US-Dollar an. Vertex macht zudem Fortschritte bei seinem Mukoviszidose-Medikament Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor, das sich derzeit im Zulassungsverfahren befindet. Eine Entscheidung der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA wird bis zum 2. Januar 2025 erwartet.
Die Investmentfirmen Oppenheimer und Wolfe Research erhöhten ihre Kursziele für Vertex, während Barclays die Aktie von Übergewichtung auf Gleichgewichtung herabstufte. Darüber hinaus bringt das Unternehmen CASGEVI für Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie auf den Markt und bereitet die Einführungen von Vanzacaftor Triple und Suzetrigine vor. Vertex initiiert außerdem eine globale Phase-3-Studie mit Povetacicept zur Behandlung der IgA-Nephropathie und anderer B-Zell-vermittelter Erkrankungen.
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