Ad hoc: Medigene und SynCore vereinbaren Entwicklungs- und Vermarktungspartnerschaft für EndoTAG®-1
MediGene AG /
Ad hoc: Medigene und SynCore vereinbaren Entwicklungs- und
Vermarktungspartnerschaft für EndoTAG®-1
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
* SynCore erhält exklusive Rechte für die gemeinsame Entwicklung sowie für die
Vermarktung von EndoTAG(®)-1 in Asien, Australien und Neuseeland
* Medigene behält alle Rechte für USA, Europa und verbleibende Länder
* Medigene erhält Vorab- und Meilensteinzahlungen sowie Lizenzzahlungen
* Medigene plant globale pivotale Phase III-Studie in dreifach rezeptor-
negativem Brustkrebs (TNBC)
* SynCore übernimmt Kosten für den asiatischen Teil der globalen pivotalen
Phase III-Studie
Martinsried/München, 6. Juli 2012. Die Medigene AG (Frankfurt, Prime Standard)
gibt bekannt, dass sie eine exklusive Lizenz für die gemeinsame Entwicklung
sowie für die Vermarktung von EndoTAG(®)-1 in Asien, Australien und Neuseeland
an SynCore Biotechnology Co., Ltd. ('SynCore') vergeben hat, einem Unternehmen
der Sinphar Pharmaceutical-Gruppe (Börse Taiwan, Symbol: 1734).
Medigene plant eine pivotale globale Phase III-Studie mit EndoTAG(®)-1 in der
Indikation dreifach rezeptor-negativer Brustkrebs (TNBC), mit dem Ziel,
Marktzulassungen weltweit zu erhalten. Im Rahmen der vereinbarten
Entwicklungspartnerschaft wird SynCore den asiatischen Teil der Studie
finanzieren, der etwa 50 Prozent der insgesamt einzuschließenden Patientenzahl
umfasst. Vorbehaltlich der Genehmigung der klinischen Studie sollen etwa 400
Patientinnen in diese globale pivotale Phase III-Studie in TNBC eingeschlossen
werden. Darüber hinaus erhält Medigene von SynCore eine Vorabzahlung, Zahlungen
in Abhängigkeit vom Erreichen bestimmter Entwicklungs- und
Zulassungsmeilensteine sowie Lizenzzahlungen. Medigene behält alle Rechte an
EndoTAG(®)-1 für USA, Europa und verbleibende Länder weltweit mit der
Möglichkeit, weitere Lizenzen zu vergeben. Medigene geht gegenwärtig davon aus,
Marktzulassung für EndoTAG(®)-1 im Jahr 2018 beantragen zu können.
Die Vereinbarung mit SynCore hat keinen Einfluss auf Medigenes Finanzprognose
für das Jahr 2012. Das Management bestätigt zudem, dass die
Unternehmensfinanzierung über das Jahr 2013 hinaus gesichert ist.
Weitere Informationen siehe heutige Pressemitteilung unter
http://www.medigene.de/Presse
- Ende -
Kontakt MediGene AG
Julia Hofmann, Kerstin Langlotz
Investor & Public Relations
Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01
Fax: +49 - 89 - 20 00 33 - 29 20
Email: investor@medigene.com
Ad hoc-Mitteilung als pdf:
http://hugin.info/132073/R/1624965/519682.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: MediGene AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1624965]
--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München Deutschland
WKN: 502090;ISIN: DE0005020903;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
http://www.medigene.de
MediGene AG /
Ad hoc: Medigene und SynCore vereinbaren Entwicklungs- und
Vermarktungspartnerschaft für EndoTAG®-1
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
* SynCore erhält exklusive Rechte für die gemeinsame Entwicklung sowie für die
Vermarktung von EndoTAG(®)-1 in Asien, Australien und Neuseeland
* Medigene behält alle Rechte für USA, Europa und verbleibende Länder
* Medigene erhält Vorab- und Meilensteinzahlungen sowie Lizenzzahlungen
* Medigene plant globale pivotale Phase III-Studie in dreifach rezeptor-
negativem Brustkrebs (TNBC)
* SynCore übernimmt Kosten für den asiatischen Teil der globalen pivotalen
Phase III-Studie
Martinsried/München, 6. Juli 2012. Die Medigene AG (Frankfurt, Prime Standard)
gibt bekannt, dass sie eine exklusive Lizenz für die gemeinsame Entwicklung
sowie für die Vermarktung von EndoTAG(®)-1 in Asien, Australien und Neuseeland
an SynCore Biotechnology Co., Ltd. ('SynCore') vergeben hat, einem Unternehmen
der Sinphar Pharmaceutical-Gruppe (Börse Taiwan, Symbol: 1734).
Medigene plant eine pivotale globale Phase III-Studie mit EndoTAG(®)-1 in der
Indikation dreifach rezeptor-negativer Brustkrebs (TNBC), mit dem Ziel,
Marktzulassungen weltweit zu erhalten. Im Rahmen der vereinbarten
Entwicklungspartnerschaft wird SynCore den asiatischen Teil der Studie
finanzieren, der etwa 50 Prozent der insgesamt einzuschließenden Patientenzahl
umfasst. Vorbehaltlich der Genehmigung der klinischen Studie sollen etwa 400
Patientinnen in diese globale pivotale Phase III-Studie in TNBC eingeschlossen
werden. Darüber hinaus erhält Medigene von SynCore eine Vorabzahlung, Zahlungen
in Abhängigkeit vom Erreichen bestimmter Entwicklungs- und
Zulassungsmeilensteine sowie Lizenzzahlungen. Medigene behält alle Rechte an
EndoTAG(®)-1 für USA, Europa und verbleibende Länder weltweit mit der
Möglichkeit, weitere Lizenzen zu vergeben. Medigene geht gegenwärtig davon aus,
Marktzulassung für EndoTAG(®)-1 im Jahr 2018 beantragen zu können.
Die Vereinbarung mit SynCore hat keinen Einfluss auf Medigenes Finanzprognose
für das Jahr 2012. Das Management bestätigt zudem, dass die
Unternehmensfinanzierung über das Jahr 2013 hinaus gesichert ist.
Weitere Informationen siehe heutige Pressemitteilung unter
http://www.medigene.de/Presse
- Ende -
Kontakt MediGene AG
Julia Hofmann, Kerstin Langlotz
Investor & Public Relations
Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01
Fax: +49 - 89 - 20 00 33 - 29 20
Email: investor@medigene.com
Ad hoc-Mitteilung als pdf:
http://hugin.info/132073/R/1624965/519682.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: MediGene AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1624965]
--- Ende der Mitteilung ---
MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München Deutschland
WKN: 502090;ISIN: DE0005020903;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
http://www.medigene.de