Medigene gibt Aufnahme von Veregen® in Europäische Behandlungsleitlinien bekannt
Medigene AG /
Medigene gibt Aufnahme von Veregen® in Europäische Behandlungsleitlinien bekannt
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Martinsried/München, 26. Februar 2013. Die Medigene AG (Frankfurt, Prime
Standard) gibt bekannt, dass das Medikament Veregen(®) in die '2012 European
Guideline for the Management of Anogenital Warts' aufgenommen wurde. Diese
international anerkannte, von klinischen Experten entwickelte Leitlinie
empfiehlt Veregen(®) (Sinecatechins 10% & 15% ointment) als Therapieoption bei
der Behandlung von Genitalwarzen. Die Guideline wird in der März 2013-Ausgabe
des 'Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology'*
veröffentlicht und ist bereits online verfügbar. Die Aufnahme von Veregen(®) in
die Behandlungsleitlinien weiterer Länder ist in Vorbereitung.
Seit 2010 ist Veregen(®) (Sinecatechins 15% ointment) auch in den
Behandlungsrichtlinien für sexuell übertragbare Krankheiten ('Sexually
Transmitted Diseases Treatment Guidelines') der US-amerikanischen
Gesundheitsbehörde als empfohlene Therapieoption gelistet.
'Wir freuen uns, dass Veregen(®) neben den US-amerikanischen nun auch in den
europäischen Behandlungsrichtlinien als wirksame und gut verträgliche Therapie
empfohlen wird. Die Guidelines sind eine wichtige Informationsquelle für Ärzte
und bieten Orientierung in der Behandlung dieser für Patienten stark belastenden
sexuell übertragbaren Erkrankung', kommentiert Dr. Frank Mathias,
Vorstandsvorsitzender der Medigene AG.
Über Veregen(®): Veregen(®) zur topischen Behandlung von externen Genitalwarzen
enthält ein Konzentrat von Katechinen definierter Zusammensetzung, das aus
grünem Tee gewonnen wird. In den USA (durch Fougera), in Deutschland, Österreich
und der Schweiz (durch Abbott) sowie in Spanien (durch Bial) wird Veregen(®)
bereits vermarktet. Die Marktzulassung in weiteren Ländern wird in den nächsten
Monaten erwartet oder wurde bereits erteilt. Für die Vermarktung von Veregen(®)
bestehen mehrere Partnerschaften in Europa, Asien und Amerika. Medigene
beabsichtigt auch zukünftig in weiteren Ländern Vertriebspartnerschaften
abzuschließen, um das Marktpotenzial von Veregen(®) weiter auszuschöpfen.
Die Medigene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard) ist ein börsennotiertes
Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene
konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer
Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Medigene war das erste
deutsche Biotechnologie-Unternehmen, das über Einnahmen aus Medikamenten auf dem
Markt verfügt, diese werden von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat zwei
Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung, EndoTAG(®)-1 und RhuDex(®),
und entwickelt eine innovative Impfstofftechnologie. Weitere Informationen unter
www.medigene.de.
*Journal of the European Academy of Dermatology and Venerology, Band 27, Ausgabe
3, März 2013, S. e263-e270, C.J.N. Lacey, S.C.Woodhall, A.Wikstrom and J.Ross
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene(®) und Veregen(®)
sind Marken der Medigene AG. Polyphenon E(®) ist eine Marke der Mitsui Norin
Co., Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert
sein.
Kontakt
Julia Hofmann, Claudia Burmester
Investor & Public Relations
Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01
Email: investor@medigene.com
Pressemitteilungen abbestellen: www.medigene.de/unsubscribe
Pressemitteilung als PDF:
http://hugin.info/132073/R/1680866/549280.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Medigene AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1680866]
http://www.medigene.de
Medigene AG /
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. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
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Martinsried/München, 26. Februar 2013. Die Medigene AG (Frankfurt, Prime
Standard) gibt bekannt, dass das Medikament Veregen(®) in die '2012 European
Guideline for the Management of Anogenital Warts' aufgenommen wurde. Diese
international anerkannte, von klinischen Experten entwickelte Leitlinie
empfiehlt Veregen(®) (Sinecatechins 10% & 15% ointment) als Therapieoption bei
der Behandlung von Genitalwarzen. Die Guideline wird in der März 2013-Ausgabe
des 'Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology'*
veröffentlicht und ist bereits online verfügbar. Die Aufnahme von Veregen(®) in
die Behandlungsleitlinien weiterer Länder ist in Vorbereitung.
Seit 2010 ist Veregen(®) (Sinecatechins 15% ointment) auch in den
Behandlungsrichtlinien für sexuell übertragbare Krankheiten ('Sexually
Transmitted Diseases Treatment Guidelines') der US-amerikanischen
Gesundheitsbehörde als empfohlene Therapieoption gelistet.
'Wir freuen uns, dass Veregen(®) neben den US-amerikanischen nun auch in den
europäischen Behandlungsrichtlinien als wirksame und gut verträgliche Therapie
empfohlen wird. Die Guidelines sind eine wichtige Informationsquelle für Ärzte
und bieten Orientierung in der Behandlung dieser für Patienten stark belastenden
sexuell übertragbaren Erkrankung', kommentiert Dr. Frank Mathias,
Vorstandsvorsitzender der Medigene AG.
Über Veregen(®): Veregen(®) zur topischen Behandlung von externen Genitalwarzen
enthält ein Konzentrat von Katechinen definierter Zusammensetzung, das aus
grünem Tee gewonnen wird. In den USA (durch Fougera), in Deutschland, Österreich
und der Schweiz (durch Abbott) sowie in Spanien (durch Bial) wird Veregen(®)
bereits vermarktet. Die Marktzulassung in weiteren Ländern wird in den nächsten
Monaten erwartet oder wurde bereits erteilt. Für die Vermarktung von Veregen(®)
bestehen mehrere Partnerschaften in Europa, Asien und Amerika. Medigene
beabsichtigt auch zukünftig in weiteren Ländern Vertriebspartnerschaften
abzuschließen, um das Marktpotenzial von Veregen(®) weiter auszuschöpfen.
Die Medigene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard) ist ein börsennotiertes
Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene
konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer
Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Medigene war das erste
deutsche Biotechnologie-Unternehmen, das über Einnahmen aus Medikamenten auf dem
Markt verfügt, diese werden von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat zwei
Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung, EndoTAG(®)-1 und RhuDex(®),
und entwickelt eine innovative Impfstofftechnologie. Weitere Informationen unter
www.medigene.de.
*Journal of the European Academy of Dermatology and Venerology, Band 27, Ausgabe
3, März 2013, S. e263-e270, C.J.N. Lacey, S.C.Woodhall, A.Wikstrom and J.Ross
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene(®) und Veregen(®)
sind Marken der Medigene AG. Polyphenon E(®) ist eine Marke der Mitsui Norin
Co., Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert
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