Waltham, MA - James George Chopas, Vizepräsident und Chief Accounting Officer von Apellis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:APLS), hat kürzlich 783 Unternehmensaktien verkauft. Die Veräußerung erfolgte zu einem Durchschnittspreis von 28,7021 US-Dollar pro Aktie, was einem Gesamttransaktionswert von 22.473 US-Dollar entspricht. Der Verkauf fällt in eine Phase, in der die Aktie des Unternehmens mit einer Marktkapitalisierung von 3,47 Milliarden US-Dollar in der vergangenen Woche einen erheblichen Rückgang von 17% verzeichnete. Laut Analyse von InvestingPro erscheint die Aktie derzeit im Vergleich zu ihrem fairen Wert unterbewertet.
Der Aktienverkauf wurde am 13.01.2025 durchgeführt und diente der Deckung von Steuerverbindlichkeiten im Zusammenhang mit der Freigabe von Restricted Stock Units Anfang des Monats. Nach dieser Transaktion hält Chopas noch 37.358 Aktien von Apellis Pharmaceuticals. InvestingPro-Daten attestieren dem Unternehmen eine solide finanzielle Verfassung. Detailliertere Einblicke bietet der umfassende Pro Research Report der Plattform, der eine Tiefenanalyse von über 1.400 US-Aktien umfasst.
Apellis Pharmaceuticals verzeichnete für das Geschäftsjahr 2024 ein beachtliches Wachstum. Die US-Nettoprodukterlöse beliefen sich auf etwa 709 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg von 162% gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht. Die Hauptprodukte des Unternehmens, SYFOVRE® und EMPAVELI®, trugen mit Nettoeinnahmen von 611 Millionen US-Dollar bzw. 98 Millionen US-Dollar maßgeblich zu diesem Erfolg bei. Laut InvestingPro-Daten rechnen Analysten mit einer Fortsetzung dieses positiven Trends.
Apellis bereitet aktuell die Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags (sNDA) für EMPAVELI® vor. Das Medikament soll zur Behandlung der seltenen Nierenerkrankungen C3G und primärer IC-MPGN eingesetzt werden. Die Markteinführung in den USA ist für die zweite Jahreshälfte 2025 geplant. Darüber hinaus hat das Unternehmen angekündigt, in der zweiten Jahreshälfte 2025 Phase-3-Studien für Pegcetacoplan bei zwei weiteren nephrologischen Indikationen zu initiieren.
Organisatorische Veränderungen stehen ebenfalls an: Chief Operating Officer Adam Townsend wird das Unternehmen im Februar verlassen. Seine Position wird David Acheson als Executive Vice President of Commercial übernehmen. Zudem plant Apellis den Start einer Phase-1b/2-Multidosis-Studie von APL-3007 (siRNA) in Kombination mit SYFOVRE® für das zweite Quartal 2025.
Renommierte Analysehäuser wie Jefferies, Morgan Stanley und Goldman Sachs haben kürzlich ihre Einschätzungen zu Apellis veröffentlicht. Trotz eines wettbewerbsintensiven Marktumfelds konnte Apellis positive Phase-III-Ergebnisse für EMPAVELI bei der Behandlung von C3-Glomerulopathie und Immunglobulin-M-assoziierter membranoproliferativer Glomerulonephritis vorweisen. Die Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags (sNDA) wird für Anfang 2025 erwartet.
Diese Entwicklungen unterstreichen die dynamische Positionierung von Apellis Pharmaceuticals im Bereich innovativer Therapien für seltene Erkrankungen.
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