Pascal Deschatelets, Chief Scientific Officer bei Apellis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:APLS), hat kürzlich 2.288 Aktien des Unternehmens veräußert. Die Transaktion fand am 13.01.2025 zu einem Durchschnittspreis von 28,7021 US-Dollar pro Aktie statt und summierte sich auf rund 65.670 US-Dollar. Nach dem Verkauf hält Deschatelets weiterhin 1.138.195 Aktien. Laut der Einreichung diente der Verkauf der Deckung von Steuern auf zuvor im Monat freigegebene Restricted Stock Units (aktienbasierte Vergütungen).
Die Transaktion erfolgt zu einem Zeitpunkt, an dem die APLS-Aktien in der vergangenen Woche um etwa 17 % gefallen sind und bei rund 27,69 US-Dollar notieren. Obwohl das Unternehmen mit einem Liquiditätskennzahl (Current Ratio) von 4,36 eine solide finanzielle Position aufweist, deutet die Analyse von InvestingPro darauf hin, dass die Aktie derzeit unter ihrem fairen Wert gehandelt wird. Für tiefere Einblicke in Insider-Handelsmuster und umfassende Bewertungskennzahlen können Anleger auf den detaillierten Pro Research Report zugreifen, der exklusiv auf InvestingPro verfügbar ist.
In anderen aktuellen Nachrichten meldete Apellis Pharmaceuticals für das Jahr 2024 einen Umsatz von etwa 709 Millionen US-Dollar, was einem Wachstum von 162 % in den letzten zwölf Monaten entspricht. Die Hauptprodukte des Unternehmens, SYFOVRE® und EMPAVELI®, trugen maßgeblich zu diesem Ergebnis bei, mit Umsätzen von 611 Millionen US-Dollar bzw. 98 Millionen US-Dollar. Analysten von InvestingPro erwarten ein anhaltendes Umsatzwachstum. Darüber hinaus bereitet Apellis die Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags (sNDA) für EMPAVELI® zur Behandlung der seltenen Nierenerkrankungen C3G und primärer IC-MPGN vor.
Zudem wurden organisatorische Veränderungen bekannt gegeben, darunter der Abgang des Chief Operating Officers Adam Townsend, dessen Nachfolge David Acheson antritt. Das Unternehmen plant außerdem, Phase-3-Studien für Pegcetacoplan bei zwei weiteren nephrologischen Indikationen zu beginnen. Analysten von Goldman Sachs revidierten ihre Bewertung für Apellis von "Kaufen" auf "Neutral", während Morgan Stanley die Beobachtung von Apellis mit einer "Gleichgewichtet"-Einstufung aufnahm.
Abschließend meldete Apellis positive Ergebnisse der Phase-III-Studie für EMPAVELI zur Behandlung von C3-Glomerulopathie und Immunglobulin-M-assoziierter membranoproliferativer Glomerulonephritis. Die Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags (sNDA) wird für Anfang 2025 erwartet. Dies sind die jüngsten Entwicklungen bei Apellis Pharmaceuticals.
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