Amylyx schließt Vertrag mit Gubra für Diabetes-Behandlung

EditorAhmed Abdulazez Abdulkadir
Veröffentlicht am 30.12.2024, 20:08
AMLX
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Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:AMLX), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf Therapien für neurodegenerative Erkrankungen, gab heute eine Kooperation mit Gubra A/S bekannt. Ziel ist die Entwicklung eines neuartigen langwirksamen GLP-1-Rezeptor-Antagonisten.

Das derzeit mit 263,48 Millionen US-Dollar bewertete Unternehmen verzeichnete seit Jahresbeginn einen Kursrückgang von 73,71%. Die InvestingPro-Analyse deutet jedoch darauf hin, dass die Aktie basierend auf dem Fair-Value-Modell aktuell unterbewertet sein könnte.

Die am Montag verkündete Partnerschaft konzentriert sich auf die Identifizierung und Entwicklung eines Leitkandidaten für IND-vorbereitende Studien. Amylyx behält die Option, die Entwicklung nach der Identifizierung des Kandidaten zu leiten.

Laut Vertragsvereinbarung leistet Amylyx eine moderate Vorauszahlung sowie Forschungszahlungen an Gubra. Zusätzlich kann Gubra über 50 Millionen US-Dollar an Entwicklungs- und Vermarktungsmeilensteinen sowie mittlere einstellige Lizenzgebühren auf globale Nettoverkäufe erhalten. Diese finanziellen Bedingungen gelten als unwesentlich für Amylyx' Finanzlage, wobei das Unternehmen seine Liquiditätsprognose bis 2026 aufrechterhält. Laut InvestingPro-Daten verfügt das Unternehmen über eine solide Liquiditätsposition mit einem aktuellen Verhältnis von 4,55 und erhielt eine "GUTE" Gesamtbewertung der finanziellen Gesundheit von 2,5.

Die Zusammenarbeit von Amylyx mit Gubra unterstreicht das Bestreben des Unternehmens, seine Pipeline über neurodegenerative Erkrankungen hinaus auf Stoffwechselstörungen wie Diabetes auszuweiten. Das in Cambridge, Massachusetts, ansässige und in Delaware eingetragene Unternehmen treibt weiterhin seine Forschungs- und Entwicklungsinitiativen voran.

In anderen aktuellen Entwicklungen macht Amylyx Pharmaceuticals bedeutende Fortschritte in der Medikamentenentwicklung. Das vielversprechende Medikament Avexitide, das für eine entscheidende Phase-3-Studie vorgesehen ist, erhielt von H.C. Wainwright eine Kaufempfehlung, von Goldman Sachs eine neutrale Bewertung und von Baird eine Hochstufung auf Outperform. Diese jüngsten Einschätzungen spiegeln den Optimismus bezüglich des Potenzials von Avexitide zur Behandlung von postbariatrischer Hypoglykämie (PBH) wider, einer Erkrankung, für die es derzeit keine zugelassenen Medikamente gibt.

Die kürzliche Übernahme von Avexitide von Eiger BioPharmaceuticals durch Amylyx stand im Mittelpunkt dieser Bewertungen. Die Phase-3-Studie des Medikaments soll auf dem Erfolg früherer Studien aufbauen und zielt darauf ab, hypoglykämische Ereignisse signifikant zu reduzieren. Das potenzielle Marktpotenzial für Avexitide bei PBH, trotz seiner Seltenheit und unklaren Prävalenz, wurde unter Analysten diskutiert.

In finanzieller Hinsicht meldete Amylyx in seiner Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des dritten Quartals 2024 einen Nettoverlust von 72,7 Millionen US-Dollar, hauptsächlich aufgrund von Forschungs-, Entwicklungs- und Verwaltungskosten. Das Unternehmen verfügt jedoch über eine starke finanzielle Position mit 234,4 Millionen US-Dollar an Barmitteln und Investitionen, was auf eine prognostizierte Liquiditätsreichweite bis 2026 hindeutet.

Diese Übersetzung wurde mithilfe künstlicher Intelligenz erstellt. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte unseren Nutzungsbedingungen.

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