Die SEC-Einreichung des Unternehmens vom 11.12.2024 bestätigt diese Details. Laut der Fair-Value-Analyse von InvestingPro erscheint die Aktie derzeit unterbewertet und bietet eine potenzielle Chance für Anleger, die bereit sind, die Risiken der klinischen Entwicklung in Kauf zu nehmen.
An der Studie nahmen 201 Patienten aus verschiedenen Regionen teil, darunter die USA, Kanada, Europa, Australien und Neuseeland. Die Teilnehmer erhielten über einen Zeitraum von 12 Wochen unterschiedliche Dosierungen von ANB032 oder ein Placebo. Die Bewertung der primären und sekundären Endpunkte erfolgte in Woche 14. Obwohl das Medikament gut vertragen wurde und keine Sicherheitsbedenken auftraten, erreichte es weder den primären Endpunkt einer 75%igen Verbesserung des Eczema Area and Severity Index-Scores noch irgendwelche sekundären Endpunkte.
AnaptysBio merkte an, dass die Ansprechraten für ANB032 zwar nahe an ihrem Zielproduktprofil lagen, der Effekt jedoch aufgrund der höher als üblichen Placeboraten, die insbesondere in den USA beobachtet wurden, nicht vom Placebo unterscheidbar war.
In anderen aktuellen Entwicklungen verzeichnete AnaptysBio bedeutende Fortschritte sowohl in seiner finanziellen Leistung als auch bei klinischen Studien. Das Unternehmen meldete einen Nettoverlust im dritten Quartal von 32,9 Millionen US-Dollar, begleitet von einem deutlichen Anstieg der Kooperationseinnahmen auf 30 Millionen US-Dollar. Analysten von BTIG passten ihre Einschätzung der AnaptysBio-Aktien von Kaufen auf Neutral an und verwiesen dabei auf das hohe Risiko der bevorstehenden Phase-2b-Studie von ANB032 bei atopischer Dermatitis.
Truist Securities behielt seine Halten-Bewertung für AnaptysBio mit einem stabilen Kursziel von 30,00 US-Dollar bei, nach der Präsentation des Unternehmens beim American College of Rheumatology. Guggenheim bekräftigte seine Kaufempfehlung und äußerte Vertrauen in den BTLA-Agonisten ANB032 des Unternehmens zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen.
H.C. Wainwright senkte sein Kursziel für AnaptysBio aufgrund eines Anstiegs der Betriebskosten und eines Betriebsverlusts im dritten Quartal von 22,8 Millionen US-Dollar. Leerink Partners behielt jedoch die Outperform-Bewertung bei und verwies auf das robuste Portfolio des Unternehmens.
AnaptysBio's ANB032 schreitet zur Phase-2b-ARISE-AD-Studie voran, und Rosnilimab geht in die Phase-2b-RENOIR-RA-Studie. Positive Ergebnisse wurden auch aus den GEMINI-1- und GEMINI-2-Phase-3-Studien für Imsidolimab, eine Behandlung für generalisierte pustulöse Psoriasis, gemeldet.
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