Das in Jersey City, New Jersey, ansässige Pharmaunternehmen Organon & Co. hat eine bedeutende Veränderung in seiner Führungsspitze bekannt gegeben. Susanne Fiedler ist mit Wirkung zum 15.01.2025 von ihrer Position als Chief Commercial Officer zurückgetreten. Obwohl sie ihre Aufgaben in dieser Rolle beendet hat, wird Fiedler dem Unternehmen bis zu ihrem voraussichtlichen Ausscheiden am 30.04.2025 als Senior Advisor erhalten bleiben.
Die Mitteilung, die in einer Einreichung bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) erfolgte, nannte keinen Grund für Fiedlers Wechsel von der Position des Chief Commercial Officers. Das Unternehmen hat bislang noch keinen Nachfolger für diese Position benannt.
Organon & Co., das an der New Yorker Börse unter dem Kürzel (NYSE:OGN) gelistet ist, hat sich auf pharmazeutische Präparate spezialisiert und ist insbesondere für seine Beiträge zur Frauengesundheit und Biowissenschaften bekannt.
Der Führungswechsel erfolgt zu einem Zeitpunkt, an dem Organon sich in einem komplexen und wettbewerbsintensiven Pharmamarkt behaupten muss. Der Fokus des Unternehmens bleibt weiterhin auf der Entwicklung innovativer Gesundheitslösungen. Es wird erwartet, dass Fiedlers Nachfolger die kommerziellen Strategien des Unternehmens weiter vorantreiben wird.
In anderen aktuellen Entwicklungen hat TD Cowen seine Halte-Empfehlung für die Organon-Aktie beibehalten und ein Kursziel von 19,00 US-Dollar festgelegt. Die Analystenabdeckung wechselte dabei von Steve Scala zu Michael Nedelcovych. Zu den wichtigsten Höhepunkten zählten der geplante Start eines 5-Jahres-Nexplanon-Produkts und prognostizierte Einnahmen von etwa 150 Millionen US-Dollar für Vtama. Das Unternehmen scheint sich darauf zu konzentrieren, seine Bilanz zu stärken, was möglicherweise die Geschäftsentwicklungsaktivitäten bis 2026 einschränken könnte.
Organon meldete für das dritte Quartal einen Umsatz von 1,6 Milliarden US-Dollar, was einem Wachstum von 5% entspricht. Dieses Wachstum wurde durch einen Anstieg von 6% im Bereich Frauengesundheit und einen Zuwachs von 17% bei Biosimilars getrieben. Die FDA verlängerte die Prüfungsfrist für Organons ergänzenden Zulassungsantrag (sNDA) für die VTAMA® Creme zur Behandlung von atopischer Dermatitis bis März 2025. Trotz dieser Verzögerung erwartet Organon, dass VTAMA im Gesamtjahr 2025 einen Umsatz von etwa 125 Millionen US-Dollar generieren wird.
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