BERLIN (dpa-AFX) - Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat die Zulassung für Nexavar (Wirkstoff: Sorafenib) zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs in den USA und Europa beantragt. Bisher sei keine spezifische Therapiemöglichkeit zur Behandlung dieses Krebses verfügbar, teilte Bayer am Montag mit. Die Zulassungsanträge bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) sowie der europäischen Arzneimittelbehörde European Medicines Agency (EMA) basierten auf den Ergebnissen einer klinischen Phase-III-Studie.
Bayer entwickelt das Mittel gemeinsam mit dem US-Partner Onyx Pharmaceuticals. Nexavar ist bereits zur Behandlung in anderen Indikationen wie etwa Leberzellkrebs und fortgeschrittener Nierenkrebs zugelassen. Auch zukünftig will Bayer das Potenzial des Wirkstoffes Sorafenib bei verschiedenen Tumorarten intensiv erforschen./mne/fbr
Bayer entwickelt das Mittel gemeinsam mit dem US-Partner Onyx Pharmaceuticals. Nexavar ist bereits zur Behandlung in anderen Indikationen wie etwa Leberzellkrebs und fortgeschrittener Nierenkrebs zugelassen. Auch zukünftig will Bayer das Potenzial des Wirkstoffes Sorafenib bei verschiedenen Tumorarten intensiv erforschen./mne/fbr