LEVERKUSEN (dpa-AFX) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer hat in Europa eine weitere Zulassung für sein Medikament Stivarga zur Behandlung von Darmkrebs erhalten. Die Europäische Kommission habe Stivarga (Wirkstoff: Regorafenib) als Tablette zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasierendem Darmkrebs (mCRC) zugelassen, teilte Deutschlands größter Pharmakonzern am Freitag mit. Die Zulassung beziehe sich auf Patienten, die bereits mit Standardmedikamenten behandelt wurden oder die für diese Therapien nicht geeignet seien.
In den USA und Japan ist das Mittel bereits für diese Anwendung auf dem Markt. Es wird in den USA gemeinsam von Bayer und dem Partner Onyx Pharmaceuticals vermarktet. Ihm werden Umsätze von rund einer Milliarde Euro zugetraut. Neben dem Gerinnungshemmer Xarelto und dem Augenmittel Eylea ist Stivarga einer der neuen Wachstumsträger für die Leverkusener. In der Branche gilt Bayer mit Blick auf neue Produkte als sehr gut positioniert./ep/fbr
In den USA und Japan ist das Mittel bereits für diese Anwendung auf dem Markt. Es wird in den USA gemeinsam von Bayer und dem Partner Onyx Pharmaceuticals vermarktet. Ihm werden Umsätze von rund einer Milliarde Euro zugetraut. Neben dem Gerinnungshemmer Xarelto und dem Augenmittel Eylea ist Stivarga einer der neuen Wachstumsträger für die Leverkusener. In der Branche gilt Bayer mit Blick auf neue Produkte als sehr gut positioniert./ep/fbr