LEVERKUSEN (dpa-AFX) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer hat in Europa eine weitere Zulassung für sein Augenmittel Eylea erhalten. Der Dax-Konzern darf das Mittel in Europa nun auch zur Behandlung des Sehschärfenverlustes infolge eines Makula-Ödems aufgrund eines Zentralvenenverschlusses der Netzhaut verkaufen, wie das Unternehmen am Donnerstag mitteilte. Eylea ist bereits in den USA zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration zugelassen. Die Makula ist die schärfste Stelle des Sehens im Auge. Seit September 2012 hat Bayer die Zulassung zur Behandlung des Makula-Ödems aufgrund eines Zentralvenenverschlusses der Netzhaut. Eylea ist außerdem in Europa, Japan, Australien und weiteren Ländern zur Behandlung der feuchten Makuladegeneration auf dem Markt./ep/fbr