BERLIN (dpa-AFX) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer darf sein neues Lungenhochdruckmittel Riociguat (Adempas) in den USA verkaufen. Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe das Mittel zur Behandlung von zwei unterschiedlichen Formen des Lungenhochdrucks - inoperabler chronisch-thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH) und bei pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH)) - zugelassen, teilte die im Dax notierte Gesellschaft am Mittwoch mit. Anfang Februar hatte Bayer einen entsprechenden Zulassungsantrag in den USA und in der Europäischen Union eingereicht. Die US-Gesundheitsbehörde hatte seit April den Antrag geprüft. Auch in Japan wurde im Mai für Riociguat ein Zulassungsantrag gestellt.
CTEPH ist eine fortschreitende und lebensbedrohliche Krankheit. Menschen mit Lungenhochdruck leiden unter einer stark eingeschränkten körperlichen Leistungsfähigkeit und einer entsprechend verminderten Lebensqualität. PAH ist eine seltene und ebenfalls lebensgefährliche Krankheit, bei der der Druck in den Lungenarterien erhöht ist./mne/enl/fbr