Investing.com -- Die Aktien von Cytokinetics, Incorporated (NASDAQ:CYTK) legten um 4,8% zu, nachdem das Unternehmen bekannt gab, dass Sanofi die exklusiven Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Aficamten in Großchina erworben hat. Dieser Schritt unterstreicht das Potenzial des Wirkstoffs in der Behandlung der hypertrophen Kardiomyopathie (HCM).
Die Ankündigung markiert eine strategische Wende, da Sanofi die Rechte übernimmt, die ursprünglich von Corxel Pharmaceuticals von Cytokinetics für den Großchina-Markt erworben wurden. Dieser umfasst das chinesische Festland, Hongkong SAR, Macau SAR und Taiwan. Für Cytokinetics ist diese Entwicklung von großer Bedeutung: Das Unternehmen kann nun bis zu 150 Millionen US-Dollar an Entwicklungs- und kommerziellen Meilensteinzahlungen sowie Lizenzgebühren auf zukünftige Verkäufe von Aficamten in der Region erhalten.
Aficamten, ein kardialer Myosin-Inhibitor, erhielt von der chinesischen National Medical Products Administration den Status einer "Breakthrough Therapy" für die symptomatische obstruktive HCM. Zudem wurde der Zulassungsantrag für eine vorrangige Prüfung akzeptiert. Der Wirkstoff ist Teil eines umfangreichen klinischen Entwicklungsprogramms, das darauf abzielt, die Belastbarkeit und Symptome bei Patienten mit HCM zu verbessern – einer Erkrankung, die durch eine Verdickung des Herzmuskels gekennzeichnet ist.
Robert I. Blum, Präsident und CEO von Cytokinetics, zeigte sich begeistert von der neuen Partnerschaft mit Sanofi. Er betonte die kardiovaskuläre Expertise des Unternehmens sowie das gemeinsame Ziel, Aficamten für HCM-Patienten in Großchina zugänglich zu machen.
Die finanziellen Details des Deals zwischen Sanofi und Corxel wurden nicht veröffentlicht. Cytokinetics rechnet jedoch mit zusätzlichen, nicht offengelegten Zahlungen im Zusammenhang mit der Vereinbarung. Der Fokus liegt nun darauf, die Ressourcen von Sanofi zu nutzen, um die kommerziellen Aussichten von Aficamten in diesem Schlüsselmarkt voranzutreiben.
Die klinische Entwicklung von Aficamten umfasst mehrere laufende Studien, darunter SEQUOIA-HCM, eine erfolgreiche pivotale Phase-3-Studie, und MAPLE-HCM, die Aficamten als Monotherapie mit Metoprolol-Monotherapie vergleicht. Darüber hinaus wurde der Wirkstoff zur Marktzulassung in der Europäischen Union eingereicht. In den USA liegt der Zulassungsantrag bei der FDA vor, mit einem Zieldatum für die Entscheidung am 26. September 2025.
Anleger reagieren positiv auf die Nachricht. Die Partnerschaft mit Sanofi könnte die Kommerzialisierung und Entwicklung von Aficamten erheblich vorantreiben und potenziell zu gesteigerten Einnahmen für Cytokinetics auf dem wachsenden chinesischen Markt führen.
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