Berlin (Reuters) - Der Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck (DE:MRCG) hat bei seinem größten Medikamenten-Hoffnungsträger einen Erfolg in den USA erzielt.
Die Gesundheitsbehörde FDA stufte die Krebsimmuntherapie Avelumab in Kombination mit dem Mittel Inlyta bei nicht vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs als Therapiedurchbruch ("Breakthrough Therapy") ein, wie das Unternehmen am Donnerstagabend mitteilte. Diesen Status erhalten Arzneien, denen die Behörde das Potenzial für einen erheblichen Behandlungsfortschritt zubilligt und die daher möglichst rasch zu den Patienten gelangen sollen.
Von der Krebsimmuntherapie, für die Merck (NYSE:MRK) eine Partnerschaftmit dem US-Konzern Pfizer (NYSE:PFE) geschlossen hat, soll inZukunft ein Großteil der neuen Pharmaumsätze des hessischenUnternehmens kommen. Avelumab ist unter dem Namen Bavenciobereits zur Behandlung einer seltenen und aggressiven Form vonHautkrebs und für Blasenkrebs zugelassen.