Brüssel, 13. Jan (Reuters) - Der US-Pharmakonzern Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) (J&J) JNJ.N will voraussichtlich im Februar den Zulassungsantrag für seinen Covid-19-Impfstoff in der Europäischen Union stellen. Das habe EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides bei einer Sitzung am Morgen angekündigt, sagte der gesundheitspolitische Sprecher der konservativen EVP-Fraktion im Europaparlament, Peter Liese, am Mittwoch. Ein Sprecher von Kyriakides erklärte, er könne keine konkreten Angaben hinsichtlich eines Zulassungsantrags machen. Man hoffe aber, dass dieser in den nächsten Wochen eingereicht werde.
J&J und die Europäische Arzneimittelbehörde EMA, bei der der Antrag gestellt werden muss, waren zunächst nicht für eine Stellungnahme erreichbar. Die EMA hatte im Dezember erklärt, sie rechne mit einem Antrag von J&J im ersten Quartal.
Bislang sind in der Europäischen Union der Covid-19-Impfstoff der Partner BioNTech BNTX.O und Pfizer PFE.N zugelassen sowie der von Moderna MRNA.O . Der britische Pharmakonzern AstraZeneca AZN.L reichte seinen Antrag am Dienstag bei der EMA ein. "Wenn alles gut läuft, steht uns in einigen Wochen bereits der vierte Corona-Impfstoff zur Verfügung", sagte Liese.
ZEITUNG - J&J KÄMPFT MIT PRODUKTIONSPROBLEMEN
Die "New York Times" berichtete unterdessen, bei J&J könnte es Verzögerungen bei der Herstellung des Impfstoffes geben und der Konzern könnte womöglich in den USA bis Frühling nicht so viele Dosen liefern wie vereinbart. US-Bundesbeamten seien informiert worden, dass J&J seinen Produktionsplan verfehlen und erst Ende April aufholen werde, berichtete die Zeitung unter Berufung auf mit der Angelegenheit vertraute Personen.
J&J hatte Anfang der Woche erklärt, der Konzern sei auf Kurs, bis Ende 2021 fast eine Milliarde Dosen herzustellen. Das Unternehmen befinde sich in der finalen Phase der Auswertung eine großen klinischen Studie mit dem Vakzin. Die Daten hatte J&J bis Ende Januar in Aussicht gestellt. Der Impfstoff hat gegenüber den bereits zugelassenen den Vorteil, dass von ihm nur eine Dosis und nicht zwei verabreicht werden muss.