von Dhirendra Tripathi
Investing.com – Die Aktien von Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) lagen am Dienstag im vorbörslichen Handel um 0,6% niedriger, nachdem die US-amerikanische Arzneimittelaufsicht Food and Drug Administration (FDA) gewarnt hatte, dass der Covid-19-Impfstoff des Unternehmens das Risiko einer seltenen neurologischen Erkrankung erhöht.
Die als Guillain-Barré-Syndrom bekannte Krankheit führt dazu, dass das körpereigene Immunsystem die Nerven angreift, was eine vorübergehende Lähmung verursacht. Die meisten Menschen erholen sich vollständig, aber in einigen Fällen kann die Lähmung schwerwiegend sein.
Die FDA hat unter den Millionen, denen der J&J-Impfstoff verabreicht wurde, einige solcher Fälle entdeckt.
Laut einer Erklärung der US-amerikanischen Seuchenschutzbehörde CDC betrafen die meisten Fälle Männer, von denen viele 50 Jahre oder älter waren, berichtete Reuters.
Der FDA zufolge gibt es 100 vorläufige Berichte über GBS bei Impfstoffempfängern, darunter 95 schwere Fälle, die einen Krankenhausaufenthalt erforderten, und einen gemeldeten Todesfall.
Laut Reuters haben in den USA rund 12,8 Millionen Menschen den Einmalimpfstoff von J&J erhalten.
Der von Johnson & Johnson entwickelte Impfstoff war in der Vergangenheit mehr als einmal in die Schlagzeilen geraten. Es gab Fälle von Blutgerinnseln, aber die FDA sagte, dass der Nutzen des Impfstoffs seine Risiken überwiegt. Auch hatte eines von J&Js Werken in Baltimore Produktionsprobleme, sodass die FDA das Unternehmen aufforderte, 60 Millionen Dosen seines Covid-19-Impfstoffs zu entsorgen, die im letzten Monat am Standort hergestellt worden waren.