Basel (awp) - Roche (SIX:RO) wird am anstehenden Fachkongress World Federation of Hemophilia neue Daten zu seinem Mittel Hemlibra präsentieren. Man werde die positiven Resultate aus der positiven Phase-III-Studie HAVEN 3 vorstellen sowie Daten aus dem HAVEN-4-Programm, heisst es in einer Medienmitteilung vom Montag.
In der HAVEN 3 Studie wurde Hemlibra Patienten wöchentlich oder alle zwei Wochen verabreicht, die an Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Inhibitoren leiden. In dem HAVEN 4-Programm wurde Hemlibra wiederum alle vier Wochen an Patienten verabreicht, die an Hämophilie A leiden mit oder ohne Faktor-VIII-Inhibitoren. Die Daten unterstützen das mögliche Potenzial, dass Hemlibra für alle Menschen einsetzbar sein könnte, die an Hämophilie A leiden, heisst es in der Mitteilung weiter.
In einer weiteren Meldung teilt Roche mit, dass die US-Zulassungsbehörde FDA ein zusätzliches Gesuch für Roches Cobas-Zika-Test zugelassen hat. Mit dieser Zulassung könnten die entsprechenden Test noch moderner durchgeführt werden.
hr/cf
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Ein Beitrag von awp Finanznachrichten