Investing.com -- Die Aktien von Teva (NYSE:TEVA) Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE:TEVA) stiegen um 17%, nachdem erfolgreiche Ergebnisse der Phase-2b-Studie für den Wirkstoffkandidaten Duvakitug bekannt gegeben wurden. Das Medikament, das in Zusammenarbeit mit Sanofi (EPA:SASY) entwickelt wird, zielt auf die Behandlung von chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) ab. Die Studie erreichte ihre primären Endpunkte bei Patienten mit Colitis ulcerosa (CU) und Morbus Crohn (MC) und weckt Hoffnungen auf eine neue Behandlungsoption in einem Bereich mit hohem medizinischem Bedarf.
Die RELIEVE UCCD-Studie zeigte, dass ein signifikanter Anteil der mit Duvakitug behandelten Patienten mit CU und MC nach 14 Wochen eine klinische Remission oder endoskopische Verbesserung erreichte, verglichen mit der Placebo-Gruppe. Die Aktienkursbewegung spiegelt den Optimismus der Anleger hinsichtlich des potenziellen Markteinflusses des Medikaments wider, da die Behandlungswirkung in allen Untergruppen konsistent war. Als Reaktion auf die Nachricht stiegen die Aktien von Teva um 17%.
Dr. Eric Hughes, Leiter der globalen Forschung und Entwicklung sowie Chief Medical Officer bei Teva, äußerte sich zuversichtlich über die Studienergebnisse und die potenziellen Vorteile für Patienten mit CED. Auch Dr. Houman Ashrafian, Executive Vice President und Leiter der Forschung und Entwicklung bei Sanofi, betonte das Potenzial von Duvakitug, eine differenzierte Therapie für CED-Patienten zu werden. Beide Unternehmen lobten die Zusammenarbeit bei der Weiterentwicklung des Medikaments.
Duvakitug wurde generell gut vertragen, ohne dass signifikante Sicherheitsbedenken auftraten. Die Raten unerwünschter Ereignisse waren zwischen der Medikamenten- und der Placebogruppe ähnlich, wobei alle gemeldeten Nebenwirkungen unter 5% lagen. Dieses Sicherheitsprofil in Kombination mit den Wirksamkeitsdaten ermöglicht es Teva und Sanofi, mit der nächsten Phase der klinischen Entwicklung fortzufahren.
Obwohl die Wirksamkeit und Sicherheit von Duvakitug noch von keiner Zulassungsbehörde bewertet wurden, haben die positiven Phase-2b-Ergebnisse den Weg für weitere klinische Studien geebnet. Detaillierte Ergebnisse der Studie sollen auf einem wissenschaftlichen Forum im Jahr 2025 vorgestellt werden, was einen klareren Einblick in die potenziellen Auswirkungen des Medikaments auf den Markt und die Patientenversorgung geben wird.
Anleger werden die Fortschritte von Duvakitug genau beobachten, während Teva und Sanofi ihre Zusammenarbeit fortsetzen. Ziel ist es, den dringenden Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten für Menschen mit Colitis ulcerosa und Morbus Crohn zu decken.
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