Am Mittwoch nahm H.C. Wainwright die Beobachtung der an der NASDAQ gelisteten TuHURA Biosciences (NASDAQ: HURA) auf und vergab eine Kaufempfehlung mit einem Kursziel von 11,00 US-Dollar. Die Aktie wird derzeit bei 4,02 US-Dollar gehandelt und erscheint laut InvestingPro-Analyse unterbewertet, wobei Analysten sogar ein noch ehrgeizigeres Ziel von 15,00 US-Dollar setzen.
Die Beobachtung beginnt, während TuHURA Biosciences seine Bemühungen in der Krebsbehandlungstechnologie vorantreibt und sich darauf konzentriert, die Resistenz gegen Checkpoint-Inhibitoren zu überwinden, ein häufiges Problem in der Krebstherapie.
Im Mittelpunkt der Strategie des Unternehmens steht die proprietäre Technologieplattform Immune FxTM (IFx-HU2.0). Mit einer Marktkapitalisierung von 168,75 Millionen US-Dollar und einem starken Liquiditätsgrad von 4,92 behält TuHURA eine solide finanzielle Flexibilität.
IFx-HU2.0, entwickelt im Labor von Dr. Michael Lawman, ehemaliger Direktor am Walt Disney Memorial Cancer Institute, und Dr. Patricia Lawman, ehemalige Abteilungsleiterin für Molekularbiologie des Krebses am Institut, soll Krebszellen so verändern, dass sie bakterielle Strukturen nachahmen und eine Immunantwort auslösen.
Der Ansatz von TuHURA Biosciences umfasst einen intraläsionalen adjuvanten Impfstoff, der aus Plasmid-DNA besteht, die für Emm55 kodiert, ein von Streptococcus pyogenes abgeleitetes Protein. Dieses Protein, einmal in Tumorzellen eingeführt, veranlasst diese, Emm55 zu exprimieren, was zu einer personalisierten Immunreaktion führt, indem die einzigartigen Neoantigene des Tumors genutzt werden. Ziel ist es, die Wirksamkeit von Therapien auf Basis von Checkpoint-Inhibitoren zu verbessern.
Die Strategie des Unternehmens zielt darauf ab, die Einschränkungen aktueller Krebsbehandlungen anzugehen, indem die mit der Verwendung abgeschwächter Bakterien verbundene Toxizität und Infektionen vermieden werden. Intraläsionale Therapien wie diese gelten als vielversprechende Option zur Verstärkung der Anti-Tumor-Immunantwort bei gleichzeitiger Minimierung von Nebenwirkungen und Reduzierung der Gesamttoxizität.
Neben IFx-HU2.0 entwickelt TuHURA Biosciences die IFx-3.0-Plattform, die darauf abzielt, die Anwendbarkeit seiner Immune FxTM-Technologie auf ein breiteres Spektrum von Tumortypen auszuweiten. Obwohl das Unternehmen in den letzten zwölf Monaten ein negatives EBITDA von 14,48 Millionen US-Dollar verzeichnete, zeigen InvestingPro-Daten einen FAIR-Finanzgesundheitswert, was auf ein stabiles Entwicklungspotenzial hindeutet.
Abonnenten können auf 8 zusätzliche ProTips und umfassende Finanzanalysen zugreifen, um die Wachstumstrajektorie des Unternehmens besser zu verstehen. Dazu gehört ein mRNA-basierter Krebsimpfstoff für blutbezogene Krebsarten, der für die Verabreichung durch ein Lipid-Nanopartikel entwickelt wurde, das auf die Milz oder das Knochenmark abzielt und mit einem Antikörper gekoppelt ist, der auf CD22 abzielt, einen bei B-Zell-Krebsarten wie Lymphomen überexprimierten Rezeptor.
In anderen aktuellen Nachrichten steht TuHURA Biosciences kurz vor der Übernahme von Kineta, um die Entwicklung innovativer Krebsbehandlungen voranzutreiben. Die Akquisition wird durch eine Kombination aus Bargeld und TuHURA-Stammaktien mit zusätzlichen potenziellen Zahlungen aus Kinetas Produktverkäufen vor dem Abschluss ermöglicht. TuHURA bereitet sich auch auf eine Phase-3-Studie seines Immunagonisten-Kandidaten IFx-2.0 für fortgeschrittenes Merkelzellkarzinom vor.
Parallel dazu treibt TuHURA seine Gespräche für die Übernahme von KVA12123, einem Antikörper-Medikament von Kineta, voran. Das Medikament hat in Monotherapie-Studien vielversprechende Ergebnisse gezeigt und steht kurz vor dem Abschluss in Kombinationsstudien mit Mercks Anti-PD1-Therapie.
Kintara Therapeutics und TuHURA Biosciences machen Fortschritte in Richtung einer Fusion, wobei die Aktionäre von Kintara die Ausgabe von Stammaktien im Zusammenhang mit der Vereinbarung genehmigt haben. Kintara plant, vor der Fusion einen Aktienzusammenlegung im Verhältnis 1:35 durchzuführen. TuHURA hat auch sein Führungsteam mit neuen Ernennungen verstärkt und eine Finanzierungsrunde über 31 Millionen US-Dollar abgeschlossen.
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