Am Montag bestätigte BMO Capital seine neutrale Bewertung ("Market Perform") für Neurocrine Biosciences (NASDAQ:NBIX), ein Biopharma-Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von 12,8 Milliarden US-Dollar. Laut der Analyse von InvestingPro wird die Aktie derzeit als unterbewertet eingestuft. Das Kursziel bleibt unverändert bei 121,00 US-Dollar. Das Unternehmen zeigt eine solide Finanzlage mit einer "AUSGEZEICHNETEN" Gesamtbewertung und einem beeindruckenden Umsatzwachstum von 26% in den letzten zwölf Monaten.
Das neu zugelassene Medikament von Neurocrine, Crenessity (Crinecerfont), wurde für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit klassischer Kongenitaler Nebennierenhyperplasie (CAH) freigegeben. Es wird in Kombination mit Glukokortikoiden zur Regulierung des Androgenspiegels verschrieben.
Die Verfügbarkeit und Preisgestaltung von Crenessity sollen Ende Dezember bekannt gegeben werden. Während BMO Capital eine langsame Marktdurchdringung des Medikaments aufgrund verschiedener Anfangshürden prognostiziert, ist es erwähnenswert, dass laut InvestingPro-Daten 12 Analysten kürzlich ihre Gewinnerwartungen nach oben korrigiert haben.
Das Unternehmen verfügt über eine starke Finanzposition mit einem gesunden Liquiditätsgrad von 4,37, was auf eine robuste Liquidität zur Unterstützung der Markteinführung des Medikaments hindeutet. Die Analysten gehen davon aus, dass eine breite kommerzielle Verfügbarkeit erst in der zweiten Hälfte des Jahres 2025 zu erwarten ist, wobei das Medikament während der Bearbeitung von Versicherungsansprüchen kostenlos zur Verfügung gestellt wird.
Eine weitere Herausforderung ist die Tatsache, dass sich nur etwa 15% der potenziellen Patienten in oder in der Nähe von spezialisierten Behandlungszentren befinden, was die Reichweite des Medikaments einschränken könnte. Zudem enthält das Etikett des Medikaments einen Warnhinweis in Form eines schwarzen Kastens, die strengste Warnung der FDA, die die Notwendigkeit einer sorgfältigen Überwachung bei Änderungen der Glukokortikoid-Therapie betont.
Das Dosierungsschema für Crenessity ist ebenfalls komplex und erfordert eine zweimal tägliche Einnahme zu den Mahlzeiten sowie Dosisanpassungen für Patienten, die starke CYP3A4-Induktoren einnehmen. Diese Faktoren könnten erhebliche Hindernisse für die sofortige Akzeptanz des Medikaments in der Behandlung von CAH darstellen. Für Investoren, die tiefere Einblicke suchen, bietet InvestingPro einen umfassenden Forschungsbericht über Neurocrine Biosciences sowie über 10 zusätzliche ProTips, die bei der Bewertung des langfristigen Potenzials des Unternehmens helfen könnten.
In anderen aktuellen Nachrichten meldete Neurocrine Biosciences bedeutende Ergebnisse für das dritte Quartal, wobei der Umsatz des Medikaments Ingrezza 613 Millionen US-Dollar erreichte. Dies führte zu einer aktualisierten Jahresumsatzprognose von 2,3 bis 2,32 Milliarden US-Dollar.
Piper Sandler behielt seine positive Bewertung ("Overweight") für Neurocrine Biosciences mit einem Kursziel von 160 US-Dollar bei, basierend auf der erwarteten Nachfrage nach dem Medikament Crinecerfont zur Behandlung von kongenitaler Nebennierenhyperplasie.
BMO Capital Markets erhöhte ebenfalls sein Kursziel für Neurocrine Biosciences von 114 auf 121 US-Dollar, beeinflusst durch vielversprechende Ergebnisse im dritten Quartal und die Erwartung der FDA-Zulassung für Crinecerfont.
Zu den jüngsten Entwicklungen gehört auch die Ankündigung eines Aktienrückkaufprogramms in Höhe von 300 Millionen US-Dollar durch Neurocrine Biosciences' CEO Kyle Gano sowie die Vorbereitung des Unternehmens auf die Markteinführung von Crinecerfont für CAH. Darüber hinaus treibt das Unternehmen seine Pipeline voran, wobei Phase-III-Studien für NBI-845 und NBI-568 für 2025 geplant sind.
Zudem veröffentlichte Neurocrine Biosciences Studienergebnisse, die zeigen, dass fast 60% der Teilnehmer nach 48 Wochen Behandlung mit INGREZZA-Kapseln eine Remission der tardiven Dyskinesie erreichten.
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