Elevation Oncology, Inc., ein auf biologische Produkte spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, hat eine Mitteilung der Nasdaq Stock Market erhalten, die auf die Nichteinhaltung der Mindestangebotspreisanforderung hinweist. Die am 18.09.2024 ausgestellte Mitteilung erfolgte, da die Stammaktien des Unternehmens an 30 aufeinanderfolgenden Geschäftstagen unter dem Mindestangebotspreis von 1,00 US-Dollar schlossen und damit gegen die Nasdaq-Börsenregel 5450(a)(1) verstießen.
Dem unter dem Kürzel NASDAQ:ELEV gelisteten Unternehmen wurde eine Frist von 180 Kalendertagen, bis zum 17.03.2025, eingeräumt, um das Problem zu beheben und die Compliance wiederherzustellen. In dieser Zeit werden die Aktien von Elevation Oncology weiterhin am Nasdaq Global Select Market gehandelt. Um die Anforderungen zu erfüllen, muss der Schlusskurs der Aktie vor Fristablauf an mindestens 10 aufeinanderfolgenden Geschäftstagen bei mindestens 1,00 US-Dollar liegen.
Sollte bis zum 17.03.2025 keine Compliance erreicht werden, könnte Elevation Oncology eine zusätzliche Gnadenfrist von 180 Tagen erhalten, sofern das Unternehmen sein Listing an den Nasdaq Capital Market überträgt und alle anderen Erstnotierungsstandards, mit Ausnahme der Mindestangebotspreisanforderung, erfüllt. Zudem müsste das Unternehmen die Nasdaq über seine Pläne zur Behebung des Angebotspreismangels informieren, möglicherweise durch einen Reverse-Aktiensplit.
Falls es dem Unternehmen nicht gelingt, die Compliance wiederzuerlangen oder die Bedingungen für eine zusätzliche Gnadenfrist zu erfüllen, droht seinen Stammaktien das Delisting von der Nasdaq. Elevation Oncology hat das Recht, gegen eine Delisting-Entscheidung Berufung einzulegen. Derzeit prüft das Unternehmen Optionen, um die Anforderungen der Nasdaq für eine fortgesetzte Notierung wieder zu erfüllen, hat jedoch noch keine konkrete Strategie offengelegt.
In anderen aktuellen Entwicklungen hat Elevation Oncology bemerkenswerte Fortschritte in seinen klinischen Studien und seiner Finanzlage vermeldet. Die Finanzergebnisse für das zweite Quartal zeigten einen Nettoverlust von 11 Millionen US-Dollar, aber auch eine solide Cash-Position von 111 Millionen US-Dollar, die voraussichtlich den Betrieb bis 2026 sicherstellt.
Die Phase-1-Daten von Elevation Oncology für das Prüfpräparat EO-3021 zeigten vielversprechende Wirksamkeit, wobei das Sicherheitsprofil auf ein verbessertes Potenzial für Kombinationstherapien hindeutet. Das Unternehmen treibt sein klinisches Programm mit laufenden Monotherapie-Erweiterungs- und Kombinationsdosiseskalationskohorten voran.
Zudem berichtete Elevation Oncology über ermutigende erste Ergebnisse aus der Phase-1-Studie mit EO-3021 zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumore. Die Studie zeigte eine objektive Ansprechrate von 42,8% bei einer Untergruppe von Patienten mit hoher Expression von Claudin 18.2, was auf einen potenziellen neuen Behandlungsansatz hindeutet. Die Analysehäuser Piper Sandler und Stephens haben ihre Übergewichtung für Elevation Oncology nach der Erweiterung der Phase-1-Studie von EO-3021 bestätigt.
Darüber hinaus erhielt das Unternehmen positives Feedback vom Treffen der American Society of Clinical Oncology, bei dem die Wirksamkeit von AstraZenecas AZD0901 bei gastrointestinalen und gastroösophagealen Übergangskarzinomen untersucht wurde. Aktualisierte Daten zeigten eine erhöhte Gesamtansprechrate für bestimmte Dosierungsgruppen bei konsistenten Sicherheitsprofilen über alle Dosierungen hinweg.
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