Die Übernahme, die von den Vorständen beider Unternehmen einstimmig genehmigt wurde, steht noch unter dem Vorbehalt der Zustimmung der Kineta-Aktionäre und weiterer üblicher Abschlussbedingungen. Ziel dieses Schrittes ist es, die kombinierten Stärken beider Unternehmen zu nutzen, um die Entwicklung innovativer Krebstherapien voranzutreiben. Mit einer starken Liquidität 2. Grades von 4,92 und einem moderaten Verschuldungsgrad zeigen die Daten von InvestingPro, dass TuHURA über eine solide finanzielle Position verfügt, um diese strategische Übernahme zu unterstützen. Abonnenten haben Zugang zu 7 zusätzlichen ProTips und umfassenden Finanzkennzahlen, um die potenziellen Auswirkungen dieser Fusion besser einschätzen zu können.
KVA12123 ist ein Antikörper-Infusionsmedikament, das auf VISTA (V-domain Ig suppressor of T-cell activation) abzielt, einen negativen Immun-Checkpoint, der mit schlechten Überlebensraten bei Krebserkrankungen in Verbindung gebracht wird. Die Behandlung hat Monotherapie-Studien abgeschlossen und befindet sich in der Endphase von Kombinationsstudien mit Pembrolizumab, Mercks Anti-PD1-Therapie. Dabei zeigt sie vielversprechende Ergebnisse, ohne bei den Teilnehmern ein Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS) auszulösen.
Der Präsident und CEO von TuHURA, James Bianco, M.D., betonte das Potenzial von KVA12123, die Behandlungsergebnisse bei akuter myeloischer Leukämie (AML) zu verbessern, insbesondere bei Fällen mit NPM1-Mutationen. Der Präsident von Kineta, Craig W. Philips, erklärte, dass die Übernahme den Shareholder Value maximieren und die klinische Entwicklung von KVA12123 vorantreiben werde.
Die Transaktion umfasst eine Kombination aus Bargeld und TuHURA-Stammaktien, mit zusätzlichen potenziellen Zahlungen aus dem Verkauf von Kinetas Produkten, die nicht mit KVA12123 in Verbindung stehen, vor dem Abschluss. TuHURA hat außerdem zugestimmt, die klinischen Studienkosten für KVA12123 bis zu 900.000 US-Dollar zu finanzieren, mit Bestimmungen für weitere Finanzierungen, falls dies einvernehmlich vereinbart wird.
TuHURA bereitet eine Phase-3-Studie für seinen eigenen Immunagonisten IFx-2.0 in Kombination mit Pembrolizumab für fortgeschrittenes Merkelzellkarzinom vor. Es wird erwartet, dass die Übernahme Synergien mit den bestehenden Technologien von TuHURA nutzt und seine Position im Bereich der Resistenz gegen Krebsimmuntherapie stärkt.
Die Informationen in diesem Artikel basieren auf einer Pressemitteilung von TuHURA Biosciences, Inc.
In anderen aktuellen Nachrichten machen Kintara Therapeutics und TuHURA Biosciences Fortschritte in Richtung einer Fusion, wobei die Aktionäre von Kintara der Ausgabe von Stammaktien im Zusammenhang mit der Vereinbarung zugestimmt haben. Kintara plant außerdem, vor der Fusion einen Aktienzusammenlegung im Verhältnis 1:35 durchzuführen. Währenddessen bereitet TuHURA Biosciences für 2025 eine Phase-3-Studie seines führenden Medikamentenkandidaten IFx-2.0 vor. Das Unternehmen führt auch Gespräche über die mögliche Übernahme von KVA12123, einem für Phase 2 bereiten VISTA-hemmenden Antikörper, von Kineta.
TuHURA hat zudem sein Führungsteam durch neue Ernennungen verstärkt und eine Finanzierungsrunde über 31 Millionen US-Dollar abgeschlossen. Kintaras REM-001-Therapie für kutanes metastasierendes Brustkrebs hat positive Ergebnisse gezeigt. Die Fusion, deren Abschluss in Kürze erwartet wird, wird dazu führen, dass TuHURA eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Kintara wird. Diese jüngsten Entwicklungen unterstreichen die laufenden Aktivitäten sowohl bei Kintara Therapeutics als auch bei TuHURA Biosciences.
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