Frankfurt, 11. Mrz (Reuters) - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA gibt grünes Licht für den Einsatz des Covid-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) (J&J) JNJ.N . Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfahl am Donnerstag eine bedingte Zulassung des Impfstoffs ab 18 Jahren. Die finale Entscheidung muss nun noch von der Europäischen Kommission gefällt werden. Diese gilt aber als Formsache. Es wäre damit der vierte in der Europäischen Union zugelassene Covid-19-Impfstoff nach den Mitteln von Biontech BNTX.O /Pfizer PFE.N , Moderna MRNA.O und AstraZeneca AZN.L . Im Gegensatz zu diesen bietet das Vakzin von J&J den Vorteil, dass eine einmalige Impfdosis ausreichen soll statt zwei Dosen. (Reporterin: Patricia Weiß, redigiert von Hans Seidenstücker. Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an die Redaktionsleitung unter den Telefonnummern 030 2201 33711 (für Politik und Konjunktur) 030 2201 33702 (für Unternehmen und Märkte)
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EMA gibt grünes Licht für Covid-19-Impfstoff von J&J
Veröffentlicht am 11.03.2021, 14:16
Aktualisiert 11.03.2021, 14:18
EMA gibt grünes Licht für Covid-19-Impfstoff von J&J
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