Epigenomics (ETR:ECXn) lizenziert Protein-Biomarker-Technologie für blutbasierten Darmkrebs-Test
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Epigenomics lizenziert Protein-Biomarker-Technologie für blutbasierten
Darmkrebs-Test
14.12.2022 / 05:16 CET/CEST
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Epigenomics lizenziert Protein-Biomarker-Technologie für blutbasierten
Darmkrebs-Test
* Kombinierte Technologien haben das Potenzial, eine leistungsstarke und
kostengünstige blutbasierte Darmkrebs (CRC)-Testlösung zu schaffen
Berlin (Deutschland) und San Diego, CA (USA), 14. Dezember 2022 -
Epigenomics Inc, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Epigenomics
AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY; das "Unternehmen"), gibt
bekannt, dass das Unternehmen bestimmte Patent- und Technologierechte für
Biomarker zur Erkennung von Darmkrebs vom MD Anderson Cancer Center der
University of Texas lizenziert hat.
Epigenomics beabsichtigt, diese Technologie zur Ergänzung seines
blutbasierten "Next-Gen" Darmkrebs-Früherkennungstests einzusetzen, der
sowohl Protein-Biomarker als auch die firmeneigenen DNA-Methylierungsmarker
wie Septin9 enthält. Das Ziel des Unternehmens ist es, einen jährlichen
Früherkennungstest zu entwickeln, der die Genauigkeit von Stuhltests (FIT)
übertrifft und von lokalen, regionalen sowie Referenzlaboren in den gesamten
USA durchgeführt werden kann.
"Epigenomics hat sich der Bekämpfung von Darmkrebs verschrieben und wir
glauben, dass wir die Möglichkeit haben, einen neuartigen, kostengünstigen
blutbasierten Test zu entwickeln, der eine wichtige Rolle bei der
Reduzierung der Sterblichkeitsrate dieser Krankheit spielen wird", sagte
Greg Hamilton, CEO von Epigenomics.
Über Epigenomics
Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit dem Fokus auf
Bluttests zur Früherkennung von Krebs. Auf Basis seiner patentgeschützten
Biomarker-Technologie für den Nachweis methylierter DNA entwickelt und
vermarktet Epigenomics Bluttests für verschiedene Krebsindikationen mit
hohem medizinischem Bedarf. Epigenomics' Hauptprodukt ist der Bluttest Epi
proColon® zur Früherkennung von Darmkrebs. Epi proColon ist von der
US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zugelassen und wird in den USA und
Europa sowie ausgewählten Ländern vermarktet. Für den HCCBloodTest, einen
Bluttest zur Erkennung von Leberkrebs, hat das Unternehmen das
CE-Kennzeichen zur Vermarktung in Europa erhalten.
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