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FDA genehmigt Generika-Versionen von Sanofi-Blutverdünner Plavix

Veröffentlicht am 17.05.2012, 22:37
SILVER SPRING (dpa-AFX) - Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat Nachahmer-Versionen des Blutverdünners Plavix von Sanofi genehmigt. Zu den Herstellern von Generika des Medikaments, welches das Risiko von Herz-Anfällen und Herz-Schlägen verringert, gehören Dr. Reddy's, Mylan , Teva , Roxane, Sun Pharma und Torrent, wie die FDA am Donnerstag mitteilte. Generika haben dieselbe Qualität und Stärke der Originalmedikamente. Das Sanofi-Mittel ist einer der Verkaufsschlager des französischen Pharmakonzerns./fn/tih

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