Medigenes Dendritische-Zellvakzine-Programm durch neues US Patent gestärkt
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Medigenes Dendritische-Zellvakzine-Programm durch neues US Patent gestärkt
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Source: Globenewswire
Martinsried/München, 26. März 2014. Das Biotechnologieunternehmen Medigene AG
(MDG1, Frankfurt, Prime Standard) gibt bekannt, dass das US-Patentamt das Patent
Nr. 8,679,840 mit dem Titel "Composition for the preparation of mature dendritic
cells" erteilt hat. Das Patent schützt den Prozess zur Herstellung reifer
dendritischer Zellen, der von Medigenes 100 %-iger Tochtergesellschaft Trianta
Immunotherapies entwickelt wurde. Das Patent hat eine Laufzeit bis 2027 und
wurde vom Helmholtz Zentrum München exklusiv an Trianta lizenziert.
Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender der Medigene AG: "Dieses neue Patent
bestätigt unsere Entscheidung Trianta Immunotherapies zu erwerben und erkennt
den Innovationsgehalt der Technologien an, die von Prof. Dolores Schendel und
ihrem Team entwickelt wurden. Das Patent schützt unseren einzigartigen Prozess
zur Generierung polarisierter dendritischer Zellen, die derzeit von Trianta zur
Immuntherapie gegen Krebs entwickelt werden. Es ist von bedeutendem Wert für
unser Patentportfolio."
Über Dendritische Zellvakzine (in klinischer Prüfung, geeignet zur Behandlung
minimaler residualer Krebserkrankungen oder zum Einsatz in
Kombinationstherapie): Trianta hat eine Plattform für dendritische Zell (DC)-
Vakzine etabliert, die die Entwicklung einer neuen Generation von DC-Vakzinen
vorsieht. Dendritische Zellen (englisch: Dendritic Cells, DC) sind in der Lage,
Antigene aufzunehmen, zu prozessieren und sie so auf ihrer Zelloberfläche zu
präsentieren, dass T-Zellen zur Teilung und Reifung angeregt werden. Ebenso
können dendritische Zellen natürliche Killerzellen dazu aktivieren, Tumorzellen
anzugreifen. Trianta hat neue, schnelle und wirksame Verfahren entwickelt, um
autologe, d.h. körpereigene, dendritische Zellen reifen zu lassen und so
aufzubereiten, dass sie T-Zellen wie auch Killerzellen aktivieren können. Die
dendritischen Zellen können mit unterschiedlichen Tumor-Antigenen versehen
werden, um verschiedene Tumorarten zu behandeln.
Triantas DC-Vakzinen werden derzeit in zwei laufenden klinischen Prüfarzt-
initiierten Studien getestet: Eine klinische Phase I/II-Studie zur Behandlung
akuter myeloischer Leukämie (AML) läuft am Klinikum Großhadern der Ludwig-
Maximilians-Universität München und eine klinische Phase II-Studie zur
Behandlung von Prostatakrebs an der Universitätsklinik Oslo. Bisherige klinische
Ergebnisse von Triantas DC-Vakzinen aus "Compassionate Use" (ärztlich
angeordneter Einsatz noch nicht zugelassener Arzneimittel an Patienten in
besonders schweren Krankheitsfällen) haben bereits ermutigende Daten zur
Sicherheit und zum klinischen Nutzen bei verschiedenen Tumorerkrankungen
geliefert.
Über Trianta: Die Trianta Immunotherapies GmbH, eine 100 %-ige
Tochtergesellschaft der Medigene AG, gehört zum Spitzenfeld im Bereich der
personalisierten Immuntherapie und entwickelt antigen-spezifische Dendritische
Zell (DC)-Vakzinen der nächsten Generation sowie T-Zell-Rezeptor (TCR)-basierte
adoptive Zell-Therapien und T-Zell-spezifische Antikörper (TABs). Trianta wurde
Ende 2013 als Ausgründung des Helmholtz Zentrums München, Deutsches
Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt, gegründet und nutzt das
therapeutische und kommerzielle Potenzial von T-Zell-fokussierten Therapien, die
aus den Arbeiten von Prof. Dolores J. Schendel und ihrem Team am Helmholtz
Zentrum München in Kooperation mit Prof. Thomas Blankenstein am Max-Delbrück-
Centrum für Molekulare Medizin Berlin hervorgegangen sind. Triantas Team
arbeitet an drei sich ergänzenden immuntherapeutischen Strategien zur Behandlung
unterschiedlicher Krebsformen und -stadien. Der Fokus liegt immer auf T-Zellen.
Dies sind weiße Blutkörperchen, die eine zentrale Rolle in der Immunabwehr
spielen. Trianta Immunotherapies wurde im Januar 2014 von Medigene übernommen.
Die Medigene AG (Frankfurt: MDG1, Prime Standard) ist ein börsennotiertes
Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene
konzentriert sich auf die Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente
gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen und fokussiert sich seit der Übernahme der
Trianta Immunotherapies GmbH auf personalisierte T-Zell-gerichtete
Immuntherapien. Medigene ist das erste deutsche Biotechnologie-Unternehmen, das
über Einnahmen aus einem vermarkteten Medikament, Veregen(®), verfügt, dieses
wird von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat mehrere
Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung, EndoTAG(®)-1, RhuDex(®) und
DC-Vakzine, und entwickelt hochinnovative Therapieplattformen. Medigenes
Tochtergesellschaft Trianta entwickelt antigen-spezifische Dendritische Zell
(DC)-Vakzinen der nächsten Generation sowie T-Zell-Rezeptor (TCR)-basierte
adoptive Zell-Therapien und T-Zell-spezifische Antikörper (TABs). Weitere
Informationen unter www.medigene.de.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene(®), Veregen(®),
EndoTAG(®) und RhuDex(®) sind Marken der Medigene AG. Polyphenon E(®) ist eine
Marke der Mitsui Norin Co., Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder
Eigentum oder lizenziert sein.
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Julia Hofmann, Claudia Burmester
Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01
Email: investor@medigene.com
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