Frankfurt, 07. Okt (Reuters) - Bayer BAYGn.DE will sein Lungenhochdruckmittel Adempas auch zur Behandlung von Kindern auf den Markt bringen. Mit dem Medikament sei deshalb eine Phase-III-Studie gestartet worden, in der die Sicherheit und Verträglichkeit bei Kindern mit einer bestimmten Form des Lungenhochdrucks (PAH) geprüft werden soll, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit. Die sogenannte pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) kann in jedem Alter auftreten, vom Kleinkindalter bis hin zu Erwachsenen. Nach Angaben von Bayer gibt es bislang nur zwei zugelassene Medikamente für Kinder mit PAH. Mit ersten Ergebnissen der Studie rechnet das Unternehmen Ende 2018.
Adempas gehört zu den fünf wichtigsten neuen Arzneien des Leverkusener Konzerns, die derzeit im Pharmageschäft die Umsätze antreiben. Im zweiten Quartal steuerten diese Mittel einen Umsatz von 1,05 Milliarden Euro bei, ein Plus von fast 50 Prozent. 2014 setzte Bayer mit Adempas 89 (Vorjahr: drei) Millionen Euro um. Adempas ist zur Behandlung von verschiedenen Arten des Lungenhochdrucks bei Erwachsenen in zahlreichen Ländern zugelassen.
(Reporterin: Patricia Weiß, redigiert von Till Weber. Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an die Redaktionsleitung unter den Telefonnummern 069-7565 1312 oder 030-2888 5168.)