Von Sam Boughedda
Investing.com - Das Biopharma-Unternehmen BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO) teilte seinen Investoren am Montag mit, dass seine Phase-3-Studie zum Einsatz des Wirkstoffs Acoramidis zur Behandlung der seltenen Herzkrankheit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie ("ATTR-CM") ihren primären Endpunkt in Monat 12 nicht erreicht hat.
Aufgrund dieser Meldung crashten die Aktien von BridgeBio um über 71 %.
Laut BridgeBio entsprachen die in beiden Studiengruppen der ATTRibute-CM-Studie beobachteten Funktionseinbußen denen, die bei gesunden älteren Erwachsenen zu erwarten sind. Sie waren auch "wesentlich geringer" als die Einbußen, die in den zuvor untersuchten unbehandelten Gruppen beobachtet wurden.
In der Placebo-Gruppe war der Rückgang um über 70 % geringer als in der ATTR-ACT-Behandlungsgruppe.
Der Gründer und CEO des Unternehmens, Neil Kumar, zeigte sich von den Ergebnissen überrascht: "Dieses Ergebnis ist enttäuschend und bestürzend. Zusammen mit vielen anderen suche ich nach Antworten auf die 6MWD."
Später fügte er hinzu: "Das Medikament erfüllt anscheinend die Anforderungen, die wir an es stellen. Wenn wir nach Monat 30 genügend klinische Ergebnisse begutachtet haben, bin ich immer noch zuversichtlich, dass wir den Nutzen der Acoramidis-Behandlung nachweisen können."
Stifel-Analyst Paul Matteis reagierte auf die Meldung mit den Worten, sie sei positiv für Alnylam Pharmaceuticals (NASDAQ:ALNY), weil sie darauf hindeutet, dass "Acromadis vermutlich weniger wirksam ist als Pfizers Tafamidis." Matteis glaubt, dass dies die Bühne "für Onpattro/Vutrisiran von Alnylam bereitet, das "best-in-class Medikament für TTR-Kardiomyopathie" zu werden.
Trotz des positiven Analystenkommentars sind die Aktien von Alnylam im Handelsverlauf an der Wall Street um rund 14 % gefallen.