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Kommerzieller Erfolg | Attruby erzielte im vierten Quartal 2025 einen Umsatz von 146 Millionen Dollar. Analysten betrachten die Konsensschätzung von 875 Millionen Dollar für das Geschäftsjahr 2026 als konservativ angesichts des beschleunigten Verschreibungswachstums |
Analystenausblick | Die Kursziele reichen von 88 bis 157 Dollar und spiegeln unterschiedliche Einschätzungen des Pipeline-Potenzials und des Wegs des Unternehmens zur prognostizierten Profitabilität im Jahr 2028 wide |
Pipeline-Erweiterung | Drei erwartete Zulassungen innerhalb der nächsten zwölf Monate könnten BridgeBio in ein diversifiziertes Unternehmen für seltene Krankheiten verwandeln, wobei mehrere Wirkstoffe Spitzenumsätze von über 1 Milliarde Dollar projizieren |
Auswirkungen der IP-Einigung | Die Einigung zum geistigen Eigentum von Tafamidis verlängert den Schutz bis Mitte 2031 und verändert die Wettbewerbsdynamik. Die Schätzungen für die Spitzenumsätze von Attruby steigen auf 2,5 bis 3 Milliarden Dolla |
Vergleichskennzahlen | BBIO | Sektor Sektor - Durchschnitt der Kennzahlen einer breiten Gruppe verwandter Unternehmen im Gesundheitswesen Sektor | Relationen RelationenBBIOPeersSektor | |
|---|---|---|---|---|
KGV | −21,9x | −1,3x | −0,4x | |
PEG | 3,74 | −0,06 | 0,00 | |
KBV | −6,9x | 1,6x | 2,6x | |
Kurs-Umsatz-Verhältnis (KUV) | 27,3x | 12,1x | 3,0x | |
Potenzial (Analysten-Kursziele) | 22,9% | 181,1% | 53,2% | |
Fair Value Upside | Freischalten | 21,5% | 9,0% | Freischalten |
BridgeBio Pharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das mit dem Ziel gegründet wurde, neuartige Medikamente zur Behandlung von Patienten mit genetisch bedingten Krankheiten und Krebsarten zu entdecken, zu entwickeln, zu testen und zu liefern, die eindeutig genetisch bedingt sind. Die Pipeline des Unternehmens mit etwa 30 Entwicklungsprogrammen reicht von der frühen Forschung bis hin zu fortgeschrittenen klinischen Studien. Die kommerzielle Organisation des Unternehmens konzentriert sich auf die Bereitstellung der ersten beiden zugelassenen Therapien des Unternehmens und bereitet die potenzielle Markteinführung weiterer Therapien vor. Zu den Produkten des Unternehmens gehören BBP-265, BBP-831, BBP-631, Encaleret und KRAS. Sein Acoramidis (AG10) befindet sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung der TTR-Amyloidose-Kardiomyopathie (ATTR-CM). Sein niedrig dosiertes Infigratinib (BBP-831) befindet sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Achondroplasie bei pädiatrischen Patienten. BBP-631 befindet sich in einer klinischen Studie der Phase I/II zur Behandlung der kongenitalen adrenalen Hyperplasie (CAH).