Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat einen bahnbrechenden Vorschlag zur Reduzierung des Nikotingehalts in Zigaretten und bestimmten anderen Tabakprodukten auf minimal oder nicht süchtig machende Mengen vorgelegt. Diese Initiative könnte die USA zum ersten Land machen, das eine so drastische Senkung des Nikotingehalts vorschreibt. Ziel ist es, Leben zu retten und die Auswirkungen von rauchbedingten Erkrankungen zu mindern.
Die FDA gab diesen Vorschlag heute bekannt, nachdem sie ihre ursprüngliche Absichtserklärung bereits 2018 veröffentlicht hatte. Die Behörde lädt nun die Öffentlichkeit und Experten ein, während einer Kommentarphase und über ihr Tobacco Products Scientific Advisory Committee Rückmeldungen zu geben. Die Regelung würde Zigaretten oder andere Tabakprodukte nicht verbieten, sondern den Nikotingehalt auf 0,7 Milligramm pro Gramm Tabak begrenzen, was eine erhebliche Reduzierung gegenüber den aktuellen Werten darstellt.
FDA-Kommissar Robert M. Califf, M.D., betonte das Potenzial dieser Initiative, junge Menschen vom Rauchen abzuhalten und bestehenden Rauchern beim Aufhören oder Umstieg auf weniger schädliche Produkte zu helfen. FDA-Modelle prognostizieren erhebliche langfristige Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit. Sie deuten darauf hin, dass die Regelung bis 2100 48 Millionen US-Jugendliche davon abhalten könnte, mit dem Rauchen zu beginnen, und dazu führen könnte, dass 12,9 Millionen aktuelle Raucher innerhalb eines Jahres nach Inkrafttreten der Regelung aufhören.
Die vorgeschlagene Nikotinreduzierung könnte bis 2060 1,8 Millionen tabakbedingte Todesfälle und bis zum Ende des Jahrhunderts 4,3 Millionen verhindern. Die FDA erwartet, dass die Vorteile, einschließlich Einsparungen bei medizinischen Kosten und Produktivitätsgewinne, in den ersten vier Jahrzehnten nach der Umsetzung 1,1 Billionen US-Dollar pro Jahr übersteigen werden.
Die vorgeschlagene Regelung zielt auf Zigaretten, Zigarettentabak, selbstgedrehten Tabak, die meisten Zigarren und Pfeifentabak ab. Sie umfasst jedoch nicht E-Zigaretten, Nikotinbeutel, nicht verbrannte Zigaretten, Wasserpfeifentabak, rauchlose Tabakprodukte und Premium-Zigarren.
Brian King, Ph.D., M.P.H, Direktor des FDA Center for Tobacco Products, erklärte, der Vorschlag beginne eine wichtige Diskussion darüber, wie man den durch Tabakprodukte verursachten Schaden angehen und die Landschaft des Tabakkonsums in den USA verändern könne.
Die öffentliche Kommentarphase für diesen Vorschlag beginnt am 16.01.2026 und dauert bis zum 15.09.2025. Während dieser Zeit wird die FDA Feedback zu verschiedenen Aspekten des Vorschlags berücksichtigen, wie z.B. die betroffenen Produkte, die vorgeschlagene Nikotingrenze, die vorgeschlagene zweijährige Übergangsfrist und mögliche Auswirkungen auf den illegalen Handel.
Diese Initiative ist Teil der kontinuierlichen Bemühungen der FDA, Richtlinien zu entwickeln, die die Nation zu besseren Gesundheitsergebnissen führen. Die Behörde betont, dass, obwohl der Wechsel zu risikoärmeren Tabakprodukten für erwachsene Raucher von Vorteil sein könnte, kein Tabakprodukt als sicher gilt und Nichtkonsumenten davon abgeraten wird, damit anzufangen.
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