Investing.com - Die Aktien von Novavax (NASDAQ:NVAX) gerieten am Mittwoch stark unter Druck, nachdem die US-Gesundheitsbehörde FDA eine klinische Studie zu einem kombinierten COVID-19- und Grippeimpfstoff des Biotech-Unternehmen vorläufig gestoppt hat. Die Papiere verloren zeitweise mehr als 18 Prozent an Wert.
Wie das Unternehmen mitteilte, hatte die FDA den Schritt aufgrund eines Berichts über Nervenschäden bei einer Person ergriffen, die im Rahmen einer mittelfristigen Studie den experimentellen Impfstoff erhalten hatte. Novavax arbeitet nun nach eigenen Angaben eng mit der FDA zusammen, um weitere Informationen bereitzustellen und den Sachverhalt zu klären.
Der Chief Medical Officer von Novavax, Robert Walker, sagte, man sei bestrebt, die Bedenken der Behörde rasch auszuräumen und die klinischen Studien so schnell wie möglich wieder aufzunehmen. „Die Sicherheit unserer Patienten hat oberste Priorität. Zwar sehen wir keinen eindeutigen kausalen Zusammenhang mit dem gemeldeten Vorfall, aber wir arbeiten eng mit der FDA zusammen, um die Situation zu verstehen und die klinische Sperre aufzuheben“, so Walker weiter.
Zuvor gab es in den bisherigen Studien des Kombinationsimpfstoffs keine Hinweise auf Nervenschäden, betonte das Unternehmen. Novavax hat derzeit mit seinem proteinbasierten COVID-19-Impfstoff nur ein einziges kommerzielles Produkt auf dem Markt, muss sich hier aber gegen starke Konkurrenz von Moderna (NASDAQ:MRNA) und Pfizer/BioNTech behaupten.
Die Meldung folgt auf ein Lizenzabkommen im Mai, bei dem Novavax einen Deal im Wert von mindestens 1,2 Milliarden US-Dollar mit Sanofi (EPA:SASY) abgeschlossen hatte. Das Abkommen ermöglicht es Sanofi, den Novavax-Impfstoff in einen neuen Kombi-Impfstoff zu integrieren, der gleichzeitig vor COVID-19 und Influenza schützen soll.
Das Abkommen hatte seinerzeit die Novavax-Aktien in die Höhe getrieben und dem Unternehmen geholfen, eine vorherige Warnung hinsichtlich der weiteren Geschäftstätigkeit zurückzuziehen.
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