Investing.com - Um mehr als 31 % stiegen die Aktien von Iovance Biotherapeutics (NASDAQ:IOVA) am Dienstag, nachdem das Biotech-Unternehmen bekannt gab, dass die FDA eine beschleunigte Zulassung für die T-Zell-Immuntherapie Amtagvi (auch bekannt als Lifileucel) Suspension zur Behandlung von fortgeschrittenem Melanom nach Anti-PD-1- und zielgerichteter Therapie erteilt hat.
Die Ankündigung löste mehrere Kurszielerhöhungen von Wall-Street-Analysten aus.
H.C. Wainwright hob sein Kursziel für die Aktie auf 32 Dollar an. Das Analysehaus behielt seine Kaufempfehlung für IOVA bei und erklärte, dass sie die Zulassung der TILs (tumorinfiltrierende Lymphozyten) zur Behandlung von Melanomen als "bedeutendes Ereignis" betrachtet. "Es festigt unsere ursprüngliche These, dass eine zelluläre Therapie für einen soliden Tumor zugelassen wird", hieß es in einer Mitteilung.
Piper Sandler erhöhte das Kursziel für die Aktie von 14 auf 18 Dollar. IOVA bleibe übergewichtet, und die Zulassung stütze die im vergangenen Jahr vorgenommene Hochstufung, die auch von der Erreichbarkeit der Ziele für 2024 abhing, die nach Ansicht von Piper Sandler nach wie vor intakt seien.
Schließlich hob Baird sein Kursziel für Iovanace von 20 auf 26 Dollar an und hält sein Outperform-Rating für die Aktie aufrecht.
Die Analysten schätzen den Preis von Amtagvi auf 515.000 Dollar, was über ihren Erwartungen liegt. Sie glauben, dass Iovance "mit 30 Zentren zum Zeitpunkt der Markteinführung gut positioniert sein wird, um von einem Ansturm von Patienten zu profitieren, wobei die Einnahmen voraussichtlich im zweiten Quartal 2024 deutlich steigen werden."
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