MorphoSys will in China durchstarten: Wie das deutsche BioTech-Unternehmen am Mittwoch bekannt gab, habe man gemeinsam mit dem chinesischen Branchenvertreter „I-Mab Biopharma“ den Wirkstoff „TJ202/MOR202“ als neues klinisches Prüftherapeutikum in China eingereicht.
Demnach habe man einen entsprechenden Antrag auf Zulassung bei der chinesischen Medizinbehörde CNDA vorgelegt. Der Wirkstoff solle laut Konzernanhaben bei der Therapie von Knochenmarkkrebs (multiples Myelom) klinisch erprobt werden.
MorphoSys zufolge gelte das multiple Myelom als die weltweit zweithäufigste Blutkrebs-Form. Gerade in China, wo in den letzten Jahren die Alterung der Gesellschaft gestiegen sei, habe die Patientenzahl zugenommen. Bisher gebe es in der Volksrepublik allerdings keine Zulassungen zu tauglichen Wirkstoffen auf biologischer Grundlage.
Wirkstoff soll Abhilfe schaffen
Dies soll sich mit „TJ202/MOR202“ nun ändern. Der Wirkstoff sei dem Vernehmen nach ein „monoklonaler Antikörper“, welcher mit der „HuCAL“-Antikörper-Lösung von MorphoSys entwickelt worden sei. Jener Antikörper solle sich gegen das „Molekül CD38 auf der Oberfläche der Myelomzellen“ richten und hierbei die Zellen des Immunsystems „rekrutieren“. Das Ziel: die Abtötung von Tumorzellen.
MorphoSys-Entwicklungsvorstand Malte Peters kommentierte: „Es freut uns sehr, dass unser Partner I-Mab TJ202/MOR202 nun in die klinische Entwicklung in China bringen wird und damit einen großen Fortschritt erzielt hat. Wir freuen uns darauf, I-Mab bei der Entwicklung dieses Wirkstoffes zu unterstützen. Es ist das Ziel, chinesischen Patienten mit multiplem Myelom, einer Erkrankung mit hohem medizinischem Bedarf, zu helfen.“
Weitere Indikationen sollen untersucht werden
Joan Shen, der beim chinesischen BioTech-Unternehmen den Forschungs- und Entwicklungsbereich leitet, fügte an: „Die chinesische Medizinbehörde CNDA hat der klinischen Entwicklungs- und Zulassungsstrategie für TJ202/MOR202 sowie den beabsichtigten Studienplänen zugestimmt, mit denen wir die Daten generieren wollen, die die Basis für einen möglichen zukünftigen Zulassungsantrag darstellen könnten.“
Shen weiter: „Wir hoffen, diese innovative Behandlung im Rahmen der neuen Arzneimittelverordnung so schnell wie möglich für Patienten verfügbar machen zu können. MorphoSys und I-Mab planen, das Potenzial und die Weiterentwicklung von TJ202/MOR202 in anderen Indikationen weiter zu untersuchen.“
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Ein Beitrag von Marco Schnepf.