01. Sep (Reuters) - Es folgen aktuelle Entwicklungen rund um die Virus-Pandemie:
08.01 Uhr - Das Rheuma-Mittel Kevzara des französischen Pharmakonzerns Sanofi SASY.PA und seines Partners Regeneron REGN.O ist entgegen früheren Hoffnungen nicht zur Behandlung von Covid-19-Infektionen geeignet. Die Konzerne erklärten die Pläne für gescheitert und beendeten die Studien. Es habe sich gezeigt, dass das Medikament nicht hilft, teilte Sanofi mit.
07.56 Uhr - In Deutschland sind vier weitere Menschen gestorben, die positiv auf das Coronavirus getestet wurden. Wie das Robert-Koch-Institut (RKI) bekanntgibt, steigt die Zahl der Todesfälle damit auf 9302. Die Zahl der Positiv-Tests legt um 1218 auf 243.599 zu.
07.36 Uhr - In Hongkong können sich alle Einwohner ab heute kostenlos auf das Coronavirus testen lassen. Die Initiative wurde von China angestoßen. Im Hongkonger Gesundheitswesen und in der Bevölkerung stößt sie daher auf Skepsis. Manche Aktivisten haben zum Boykott aufgerufen.
04.00 Uhr - Angesichts des schleppend anlaufenden Bundesprogramms für notleidende kleine Unternehmen in der Corona-Krise fordert Bayern von der Bundesregierung Nachbesserungen bei der Überbrückungshilfe. "Es ist nötig, die bisherigen strengen Regelungen im Sinne der Unternehmen zu lockern, damit mehr Betriebe in den Genuss von staatlicher Hilfe kommen als derzeit", sagt Bayerns Wirtschaftsminister Hubert Aiwanger der Zeitung "Augsburger Allgemeinen" (Dienstagausgabe). "Die Zugangsvoraussetzung mit einem Umsatzeinbruch von 60 Prozent oder mehr in den Monaten April und Mai im Vergleich zum Vorjahr ist zu streng und unflexibel." Einige Branchen wie Messebauer, Schausteller oder Reisebüros würden sonst in die Insolvenz marschieren. Bislang flossen aus dem Rettungsprogramm nur ein Prozent der ursprünglich eingeplanten 24,6 Milliarden Euro tatsächlich an von der Corona-Krise betroffene Betriebe.
00.43 Uhr - Der Impfstoffkandidat AZD1222 des Pharmakonzerns AstraZeneca AZN.L ist in den USA mit 30.000 Probanden in die klinische Phase-III-Studie gestartet. Die Studie wird von der US-Regierung finanziert, teilt das in London notierte Unternehmen mit. Zwei Teilnehmergruppen erhielten nach Angaben des Konzerns zur Überprüfung der Wirksamkeit im Abstand von vier Wochen entweder zwei Dosen AZD1222 oder eine Kochsalzlösung. Die Probanden würden den Versuchsgruppen nach dem Zufallsprinzip zugeordnet.