Cytos informiert über die klinische Phase-IIb-Studie mit CYT003 in allergischem Asthma
EquityStory AG-News: Cytos Biotechnology AG / Schlagwort(e): Research
Update
Cytos informiert über die klinische Phase-IIb-Studie mit CYT003 in
allergischem Asthma
16.01.2013 / 07:00
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Cytos informiert über die klinische Phase-IIb-Studie mit CYT003 in
allergischem Asthma
Bekanntgabe der Topline-Ergebnisse für 1H 2014 bestätigt
Schlieren (Zürich), Schweiz, 16. Januar 2013 - Cytos Biotechnology AG
(SIX:CYTN) hat heute ein Update bezüglich der klinischen Phase-IIb-Studie
mit ihrem führenden Produktkanditaten, CYT003 zur Behandlung von Patienten
mit allergischem Asthma, veröffentlicht. In dieser Studie werden rund 360
erwachsene Patienten rekrutiert, die an mittelschwerem bis schwerem
allergischem und mit Standardtherapie nicht ausreichend kontrollierbarem
Asthma leiden. Die Studie wird in über 90 Prüfzentren in Nordamerika und
Europa durchgeführt. Für das erste Halbjahr 2014 ist mit den
Topline-Ergebnissen zu rechnen. Eine Genehmigung zur Durchführung der
Studie wurde in verschiedenen Ländern Europas und Nordamerikas
einschliesslich der USA eingeholt. Dort hat die FDA, die US Food & Drug
Administration, die entsprechende IND-Zulassung ('Investigational New
Drug', neues Prüfpräparat) erteilt.
Im Zuge regelmässiger Qualitätserhebungen am klinischen Prüfpräparat wurde
ein technisches Problem mit den Verschlussstopfen der Injektionsampullen
festgestellt. Cytos wird das klinische Prüfpräparat ersetzen und im zweiten
Quartal 2013 an die Prüfzentren liefern.
Insgesamt bleiben die Zeitlinien zur geplanten Veröffentlichung der
Resultate der klinischen Studie unverändert. Cytos rechnet damit, dass im
Verlauf des ersten Halbjahres 2014 die Topline-Daten und gegen Ende 2014
die vollständigen Daten vorliegen werden.
Christian Itin, der Verwaltungsratspräsident und CEO von Cytos
Biotechnology, erklärt dazu: «Wir schätzen die Unterstützung unserer
Prüfärzte und freuen uns darauf, CYT003 in Patienten mit allergischem
Asthma zu evaluieren.»
###
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Cytos Biotechnology AG
Harry Welten
Chief Financial Officer
Tel.: +41 44 733 46 46
e-mail: harry.welten@cytos.com
US Investor enquiries
Susan A. Noonan
Tel: +1 (212) 966 3650
e-mail: susan@sanoonan.com
Über Cytos Biotechnology AG
Cytos Biotechnology AG ist ein börsenkotiertes Schweizer
Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung Ihres führenden
Produktekandidaten, CYT003, in allergischem Asthma fokussiert.
CYT003 hat eine klinische Phase 2 erfolgreich in Patienten abgeschlossen
welche unter persistierendem allergischem Asthma leiden und inhalierbare
Standardkortikosteroide erhalten. Diese Studie belegte, dass die Lungen-
und Asthmakontrolle erhalten blieb obwohl die Kortikosteroide schrittweise
abgesetzt wurden. CYT003 hat bis heute in über 450 Patienten gezeigt, dass
es sicher ist.
Cytos wurde 1995 als Spin-off der Eidgenössischen Technischen Hochschule
(ETH) Zürich gegründet und hat ihren Sitz in Schlieren (Zürich). Cytos
Biotechnology AG ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange AG gemäss
Main Standard unter dem Symbol CYTN kotiert.
www.cytos.com
Diese Medienmitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
Aussagen, z.B. Angaben unter Verwendung der Worte wie «vorgesehen»,
«sollen», «werden», oder Formulierungen ähnlicher Art. Solche in die
Zukunft gerichteten Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken,
Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Entwicklung oder die
Performance des Unternehmens wesentlich von denjenigen abweichen, die in
diesen Aussagen ausdrücklich oder implizit angenommen werden. Das
Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten
Aussagen zu aktualisieren oder an zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen
anzupassen. Es kann keine Gewähr dafür übernommen werden, dass weitere
Wirkstoffe in die klinische Prüfung eintreten werden, dass die Resultate
solcher klinischer Studien Aussagen über zukünftige Resultate zulassen,
dass Wirkstoffe Gegenstand von Gesuchen um behördliche Zulassung sein
werden oder sie die Vertriebsbewilligung der U.S. Food and Drug
Administration oder anderer zuständiger Behörden erhalten werden, oder dass
Wirkstoffe erfolgreich vermarktet werden können. Vor dem Hintergrund dieser
Ungewissheiten sollte sich der Leser nicht auf derartige in die Zukunft
gerichtete Aussagen verlassen.
Ende der Medienmitteilung
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16.01.2013 Veröffentlichung einer Pressemitteilung, übermittelt durch
EQS CORPORATE COMMUNICATIONS.
www.eqs.com - Medienarchiv unter www.eqs.com/ch/pressemappen
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Herausgeber verantwortlich.
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: Cytos Biotechnology AG
Wagistr. 25
8952 Schlieren
Schweiz
Telefon: +41 44 733 4747
Fax: +41 44 733 4740
E-Mail: info@cytos.com
Internet: www.cytos.com
ISIN: CH0011025217, CH0029060735
Valorennummer / WKN: -
Börsen: Freiverkehr in Berlin, München, Stuttgart; Open
Market in Frankfurt; SIX
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199166 16.01.2013
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16.01.2013 / 07:00
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allergischem Asthma
Bekanntgabe der Topline-Ergebnisse für 1H 2014 bestätigt
Schlieren (Zürich), Schweiz, 16. Januar 2013 - Cytos Biotechnology AG
(SIX:CYTN) hat heute ein Update bezüglich der klinischen Phase-IIb-Studie
mit ihrem führenden Produktkanditaten, CYT003 zur Behandlung von Patienten
mit allergischem Asthma, veröffentlicht. In dieser Studie werden rund 360
erwachsene Patienten rekrutiert, die an mittelschwerem bis schwerem
allergischem und mit Standardtherapie nicht ausreichend kontrollierbarem
Asthma leiden. Die Studie wird in über 90 Prüfzentren in Nordamerika und
Europa durchgeführt. Für das erste Halbjahr 2014 ist mit den
Topline-Ergebnissen zu rechnen. Eine Genehmigung zur Durchführung der
Studie wurde in verschiedenen Ländern Europas und Nordamerikas
einschliesslich der USA eingeholt. Dort hat die FDA, die US Food & Drug
Administration, die entsprechende IND-Zulassung ('Investigational New
Drug', neues Prüfpräparat) erteilt.
Im Zuge regelmässiger Qualitätserhebungen am klinischen Prüfpräparat wurde
ein technisches Problem mit den Verschlussstopfen der Injektionsampullen
festgestellt. Cytos wird das klinische Prüfpräparat ersetzen und im zweiten
Quartal 2013 an die Prüfzentren liefern.
Insgesamt bleiben die Zeitlinien zur geplanten Veröffentlichung der
Resultate der klinischen Studie unverändert. Cytos rechnet damit, dass im
Verlauf des ersten Halbjahres 2014 die Topline-Daten und gegen Ende 2014
die vollständigen Daten vorliegen werden.
Christian Itin, der Verwaltungsratspräsident und CEO von Cytos
Biotechnology, erklärt dazu: «Wir schätzen die Unterstützung unserer
Prüfärzte und freuen uns darauf, CYT003 in Patienten mit allergischem
Asthma zu evaluieren.»
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Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Cytos Biotechnology AG
Harry Welten
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Tel.: +41 44 733 46 46
e-mail: harry.welten@cytos.com
US Investor enquiries
Susan A. Noonan
Tel: +1 (212) 966 3650
e-mail: susan@sanoonan.com
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Cytos Biotechnology AG ist ein börsenkotiertes Schweizer
Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung Ihres führenden
Produktekandidaten, CYT003, in allergischem Asthma fokussiert.
CYT003 hat eine klinische Phase 2 erfolgreich in Patienten abgeschlossen
welche unter persistierendem allergischem Asthma leiden und inhalierbare
Standardkortikosteroide erhalten. Diese Studie belegte, dass die Lungen-
und Asthmakontrolle erhalten blieb obwohl die Kortikosteroide schrittweise
abgesetzt wurden. CYT003 hat bis heute in über 450 Patienten gezeigt, dass
es sicher ist.
Cytos wurde 1995 als Spin-off der Eidgenössischen Technischen Hochschule
(ETH) Zürich gegründet und hat ihren Sitz in Schlieren (Zürich). Cytos
Biotechnology AG ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange AG gemäss
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Aussagen, z.B. Angaben unter Verwendung der Worte wie «vorgesehen»,
«sollen», «werden», oder Formulierungen ähnlicher Art. Solche in die
Zukunft gerichteten Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken,
Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Entwicklung oder die
Performance des Unternehmens wesentlich von denjenigen abweichen, die in
diesen Aussagen ausdrücklich oder implizit angenommen werden. Das
Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten
Aussagen zu aktualisieren oder an zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen
anzupassen. Es kann keine Gewähr dafür übernommen werden, dass weitere
Wirkstoffe in die klinische Prüfung eintreten werden, dass die Resultate
solcher klinischer Studien Aussagen über zukünftige Resultate zulassen,
dass Wirkstoffe Gegenstand von Gesuchen um behördliche Zulassung sein
werden oder sie die Vertriebsbewilligung der U.S. Food and Drug
Administration oder anderer zuständiger Behörden erhalten werden, oder dass
Wirkstoffe erfolgreich vermarktet werden können. Vor dem Hintergrund dieser
Ungewissheiten sollte sich der Leser nicht auf derartige in die Zukunft
gerichtete Aussagen verlassen.
Ende der Medienmitteilung
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16.01.2013 Veröffentlichung einer Pressemitteilung, übermittelt durch
EQS CORPORATE COMMUNICATIONS.
www.eqs.com - Medienarchiv unter www.eqs.com/ch/pressemappen
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Herausgeber verantwortlich.
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: Cytos Biotechnology AG
Wagistr. 25
8952 Schlieren
Schweiz
Telefon: +41 44 733 4747
Fax: +41 44 733 4740
E-Mail: info@cytos.com
Internet: www.cytos.com
ISIN: CH0011025217, CH0029060735
Valorennummer / WKN: -
Börsen: Freiverkehr in Berlin, München, Stuttgart; Open
Market in Frankfurt; SIX
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199166 16.01.2013