LONDON/LEVERKUSEN (dpa-AFX) - Der EU-Arzneimittelausschuss hat Bayers (ETR:BAYN) Augenmedikament Eylea für weitere Behandlungen empfohlen. Das Medikament ist bereits für die Bekämpfung bestimmter Netzhaut-Krankheiten zugelassen. Die Bayer-Aktie gehörte am Freitag mit einem Plus von annähernd 4 Prozent zu den Spitzenreitern im Dax (DAX).
Der Europäische Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) machte die Empfehlung für den Eylea-Wirkstoff Aflibercept zum Wochenschluss öffentlich. Eylea gehörte bereits 2013 kurz nach dem Start mit einem Jahresumsatz von 333 Millionen Euro zu den 15 umsatzstärksten Medikamenten des Bayer-Konzerns. Analysten erwarten, dass der Jahresumsatz mit dem Mittel bereits 2015 die Milliardengrenze überschreiten könnte. Eylea ist in vielen Ländern für die Behandlung verschiedener Symptome von Augenkrankheiten zugelassen, die den sogenannten Gelben Fleck auf der Netzhaut - die Makula - betreffen und zum Erblinden führen können. Beim Makulaödem, einer Schwellung der Netzhaut in dem Bereich, war Eylea bisher in Europa für die Behandlung von Verschlüssen der zentralen Venenbahnen zugelassen. Sollte die Europäische Gesundheitsbehörde der Empfehlung des CHMP folgen, könnten EU-weit auch Verschlüsse in kleineren Venenverästelungen mit Eylea behandelt werden. Weltweit sind dem Unternehmen zufolge rund 16,4 Millionen Menschen von Venenverschlüssen in der Netzhaut betroffen.