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Bristol Myers Squibb erwirbt Karuna Therapeutics für 14 Milliarden Dollar

Veröffentlicht am 22.12.2023, 15:23
© Reuters.
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Investing.com - Der Pharmakonzern Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) hat heute eine Vereinbarung zur Übernahme des auf neurowissenschaftliche Medikamentenentwicklung spezialisierten Unternehmens Karuna Therapeutics (NASDAQ:KRTX) für einen Betrag von insgesamt 14 Milliarden Dollar bekannt gegeben. Diese strategische Entscheidung markiert einen bedeutenden Schritt von Bristol Myers Squibb, seine Position im Markt für psychiatrische und neurologische Medikamente zu stärken.

Gemäß der Vereinbarung wird Bristol Myers Squibb 330 Dollar pro Aktie in bar für Karuna entrichten, wobei auch 1,3 Milliarden Dollar in bar enthalten sind, die derzeit im Besitz von Karuna sind. Die Konditionen dieser Transaktion wurden erstmalig vom Wall Street Journal veröffentlicht.

Die Aktien von Bristol Myers Squibb gaben als Reaktion auf den Deal im US-Frühhandel rund 1,5 % ab. Karuna-Aktien schlossen gestern bei 215,19 Dollar. Das bedeutet, dass Bristol Myers Squibb einen Prämienaufschlag von über 50 % für die Übernahme zahlt.

Die Übernahme, die voraussichtlich in der ersten Hälfte des kommenden Jahres abgeschlossen wird, zielt darauf ab, die Position von Bristol Myers Squibb im wachsenden Markt für psychiatrische und neurologische Medikamente zu festigen. Dieser Schritt unterstreicht das Bestreben des Unternehmens, sein Portfolio zu erweitern und zu diversifizieren, um den Anforderungen des sich entwickelnden Gesundheitssektors gerecht zu werden.

Dr. Christopher Boerner, der Chief Executive Officer von Bristol Myers Squibb, äußerte sich zuversichtlich über die Aussichten der Übernahme: "Karuna stärkt unsere Position und beschleunigt die Erweiterung und Diversifizierung unseres Portfolios in diesem Bereich. Wir erwarten, dass KarXT unser Wachstum in den späten 2020er Jahren und im nächsten Jahrzehnt ankurbeln wird."

Das Herzstück von Karunas Portfolio ist das vielversprechende experimentelle Medikament KarXT, das derzeit von der Food and Drug Administration (FDA) auf seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Schizophrenie geprüft wird.

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