Investing.com - Der Pharmahersteller Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) gab gestern Abend bekannt, dass die chinesische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde das Alzheimer-Medikament Kisunla zur Behandlung der frühen Krankheitsstadien zugelassen hat. Damit ist China bereits der vierte große Markt, auf dem das Medikament eine behördliche Zulassung erhalten hat.
Die Zulassung durch die chinesische National Medical Products Administration folgt auf Genehmigungen in den USA, Japan und Großbritannien zu Beginn dieses Jahres. In den USA wurde das Medikament, das unter dem Markennamen Donanemab vermarktet wird, bereits im Juli von der FDA zugelassen.
Donanemab ist nach Leqembi von Eisai Co., Ltd. (TYO:4523) und Biogen Inc. (NASDAQ:BIIB) das zweite bedeutende Medikament zur Behandlung von Alzheimer, das für den Markt freigegeben wurde. Beide Medikamente zielen auf das Alzheimer-assoziierte Protein Beta-Amyloid ab, das sie aus dem Gehirn entfernen sollen.
Ein entscheidender Vorteil von Donanemab gegenüber Leqembi besteht in der flexibleren Dosierung: Die Behandlung kann beendet werden, sobald die Amyloid-Plaques aus dem Gehirn entfernt sind. In den USA liegt der Preis für eine 12-monatige Behandlung mit Donanemab bei rund 32.000 Dollar und damit deutlich über dem von Leqembi, das für 26.500 Dollar pro Jahr angeboten wird.