NORTH CHICAGO, Illinois - AbbVie (NYSE: NYSE:ABBV) gab heute erfolgreiche Ergebnisse der Phase-3-Studie TEMPO-1 bekannt, die die Wirksamkeit von Tavapadon bei der Behandlung von frühem Parkinson untersucht. Tavapadon, ein Prüfpräparat, fungierte als partieller D1/D5-Dopaminrezeptor-Agonist und wurde als Monotherapie zur einmal täglichen Einnahme getestet.
Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt: Patienten in den Dosisgruppen von 5 mg und 15 mg zeigten nach 26 Wochen eine signifikante Verbesserung des kombinierten Scores der Teile II und III der Movement Disorder Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) im Vergleich zum Ausgangswert. Diese Verbesserungen waren statistisch signifikant im Vergleich zu Placebo, mit p-Werten unter 0,0001 für beide Dosierungen.
Zusätzlich erreichte die TEMPO-1-Studie einen wichtigen sekundären Endpunkt, indem sie eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung der motorischen Erfahrungen des täglichen Lebens (MDS-UPDRS Teil II) für beide Dosisgruppen im Vergleich zu Placebo zeigte.
Das Sicherheitsprofil von Tavapadon entsprach früheren klinischen Studien, wobei die Mehrheit der gemeldeten unerwünschten Ereignisse leicht bis mäßig ausgeprägt war. Die vollständigen Ergebnisse der TEMPO-1-Studie werden zur Unterstützung der behördlichen Zulassungsanträge für Tavapadon als Parkinson-Behandlung verwendet und sollen auf zukünftigen medizinischen Konferenzen vorgestellt werden.
Dr. Primal Kaur, MD, MBA, Senior Vice President bei AbbVie, betonte die Bedeutung dieser Ergebnisse im Rahmen von AbbVies Engagement zur Erweiterung seines Neurowissenschafts-Portfolios und zur Unterstützung von Parkinson-Patienten. Sie verwies auch auf die Erwartung weiterer Daten aus der TEMPO-2-Studie, die bis Ende 2024 vorliegen sollen.
Parkinson ist eine chronische neurodegenerative Erkrankung, die durch fortschreitende motorische Symptome aufgrund des Verlusts dopaminproduzierender Neuronen gekennzeichnet ist. Tavapadon zielt darauf ab, diese Symptome durch Einwirkung auf Dopaminrezeptoren zu behandeln.
Das klinische Entwicklungsprogramm TEMPO umfasst neben TEMPO-1 und der bevorstehenden TEMPO-2-Studie auch eine adjuvante Phase-3-Studie (TEMPO-3) und eine offene Verlängerungsstudie (TEMPO-4) zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit.
Diese Nachricht basiert auf einer Pressemitteilung von AbbVie.
In anderen aktuellen Nachrichten hat AbbVie bedeutende Fortschritte im Gesundheitssektor gemacht. Das Medikament RINVOQ des Unternehmens zeigte vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, insbesondere im Kopf- und Halsbereich, laut einer neuen Post-hoc-Analyse von Phase-3-Studien. Darüber hinaus erhielt AbbVies Eierstockkrebs-Medikament ELAHERE eine Empfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur, während die Tochtergesellschaft Allergan Aesthetics die Zulassung für Botox Cosmetic zur Behandlung von Masseter-Muskelhypertrophie in China erhielt.
Zusätzlich hat AbbVie eine vierteljährliche Bardividende von 1,55 US-Dollar pro Aktie erklärt und Änderungen an seinen Satzungen vorgenommen, einschließlich der Streichung einer umstrittenen Bestimmung. Auf Analysten-Seite behielt die Deutsche Bank ihr Kursziel für AbbVie bei 175,00 US-Dollar bei, während Piper Sandler und Goldman Sachs ihre Kursziele auf 209 bzw. 200 US-Dollar anhoben.
Insbesondere Piper Sandler behielt ein "Overweight"-Rating für die AbbVie-Aktie bei und hob eine bedeutende Wachstumschance für das Unternehmen im Bereich der Behandlungen für entzündliche Darmerkrankungen hervor. Dies sind die jüngsten Entwicklungen rund um AbbVie.
InvestingPro Erkenntnisse
AbbVies kürzlich bekannt gegebene erfolgreiche Phase-3-Studienergebnisse für Tavapadon bei der Behandlung von frühem Parkinson stellen einen bedeutenden Meilenstein für das Unternehmen dar. Während Investoren und Interessengruppen AbbVies Potenzial bewerten, bieten bestimmte Finanzkennzahlen und Analysteneinschätzungen von InvestingPro ein tieferes Verständnis der aktuellen Marktposition und Zukunftsaussichten des Unternehmens.
Mit einer robusten Marktkapitalisierung von 337,42 Milliarden US-Dollar ist AbbVie ein prominenter Akteur in der Biotechnologie-Branche, was mit den InvestingPro-Tipps übereinstimmt, die den Einfluss des Unternehmens innerhalb seines Sektors hervorheben. Das Engagement des Unternehmens für Innovation und Behandlung von Parkinson festigt weiter seine Rolle als wichtiger Branchenakteur. Darüber hinaus zeigen die InvestingPro-Tipps, dass AbbVie seine Dividende seit 12 aufeinanderfolgenden Jahren erhöht hat, was eine starke Erfolgsbilanz bei der Wertschöpfung für Aktionäre demonstriert.
InvestingPro-Daten zeigen, dass AbbVie ein Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) von 26,03 auf Basis der letzten zwölf Monate zum 2. Quartal 2024 aufweist, was zwar hoch ist, aber durch die Wachstumsaussichten und konsistente Profitabilität des Unternehmens gerechtfertigt sein könnte. Zusätzlich hat das Unternehmen eine Dividendenrendite von 3,24%, was für einkommensorientierte Investoren attraktiv ist, insbesondere angesichts des Dividendenwachstums von 4,73% im gleichen Zeitraum.
Trotz eines leichten Umsatzrückgangs von -1,83% in den letzten zwölf Monaten zum 2. Quartal 2024 bleiben Analysten optimistisch für AbbVies Zukunft, wobei 14 Analysten ihre Gewinnprognosen für die kommende Periode nach oben korrigiert haben. Dieser Optimismus wird durch die Erwartung gestützt, dass der Nettogewinn des Unternehmens in diesem Jahr wachsen wird. Für diejenigen, die an weiteren Einblicken interessiert sind, stehen zusätzliche InvestingPro-Tipps unter https://www.investing
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