WEST CHESTER, Pa. - Verrica Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:VRCA), ein Pharmaunternehmen mit geringer Marktkapitalisierung (61,34 Millionen US-Dollar), das sich auf dermatologische Behandlungen spezialisiert hat, berichtet über vielversprechende Ergebnisse aus einer aktuellen Studie zu seiner experimentellen Therapie VP-315 gegen Basalzellkarzinom (BCC). Obwohl die Aktie bei 0,68 US-Dollar notiert und im vergangenen Jahr um 88,54% gefallen ist, deutet die InvestingPro-Analyse darauf hin, dass das Unternehmen derzeit unterbewertet ist. Zwei Analysten haben kürzlich ihre Gewinnschätzungen für die kommende Periode nach oben korrigiert. Die auf der Winter Clinical Dermatology Conference in Miami vorgestellten Daten zeigten eine objektive Ansprechrate (ORR) von 97% bei den Studienteilnehmern.
Die Phase-2-Studie mit 92 erwachsenen Probanden mit biopsiebestätigtem BCC zielte darauf ab, die Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von VP-315 bei intratumoraler Verabreichung zu bewerten. Den Daten zufolge erreichten etwa 51% der behandelten Tumore eine vollständige histologische Clearance, wobei die durchschnittliche Tumorgröße bei Patienten mit Resttumoren um etwa 71% reduziert wurde. Erfreulicherweise wurden keine behandlungsbedingten schwerwiegenden Nebenwirkungen gemeldet, während die meisten Nebenwirkungen mild bis mäßig ausfielen.
Verrica's Post-hoc-Analyse unterstrich die hohe ORR, die als der Prozentsatz der Probanden definiert wird, die keine Krankheitsprogression zeigen und eine signifikante Tumorreduzierung erfahren. Das Unternehmen erwartet nun genomische und T-Zell-Daten im ersten Quartal 2025 und plant, im ersten Halbjahr ein End-of-Phase-2-Meeting mit der FDA zu beantragen, um die weitere Entwicklung von VP-315 zu besprechen.
Der CEO des Unternehmens, Dr. Jayson Rieger, zeigte sich optimistisch über das Potenzial von VP-315, die Behandlungslandschaft für BCC zu revolutionieren und eine nicht-chirurgische Option für die Millionen von jährlich in den USA diagnostizierten Fällen zu bieten. Die Studienergebnisse könnten VP-315 als Erstlinientherapie für BCC unterstützen und eine Alternative zu invasiven chirurgischen Eingriffen darstellen. Während das Unternehmen in den letzten zwölf Monaten ein beeindruckendes Umsatzwachstum von 187,45% verzeichnete, zeigen InvestingPro-Daten, dass es derzeit Geld verbrennt, mit einem negativen freien Cashflow von 59,62 Millionen US-Dollar.
VP-315 wird als potenziell erste onkolytische chemotherapeutische Peptid-Immuntherapie ihrer Art beschrieben, die den immunogenen Zelltod induzieren und tumorspezifische Immunantworten stimulieren könnte. Es wurde für verschiedene Hautkrebsarten getestet, einschließlich nicht-metastasiertem Melanom und Merkelzellkarzinom, mit Schwerpunkt auf BCC und Plattenepithelkarzinomen.
Basalzellkarzinom ist die häufigste Krebsart in den Vereinigten Staaten mit 3-4 Millionen Neuerkrankungen pro Jahr. Die derzeitigen Behandlungen beinhalten oft Operationen, die zu Schmerzen, Infektionen, Blutungen und Narbenbildung führen können. Für Investoren, die tiefere Einblicke in Verricas Marktposition und Wachstumspotenzial suchen, bietet InvestingPro einen umfassenden Forschungsbericht mit detaillierter Analyse der Finanzen des Unternehmens, Marktchancen und Wachstumsaussichten, zusammen mit 8 zusätzlichen ProTipps, die bei Investitionsentscheidungen helfen könnten.
Dieser Artikel basiert auf einer Pressemitteilung von Verrica Pharmaceuticals Inc.
In anderen aktuellen Nachrichten meldete Verrica Pharmaceuticals einen Anstieg der abgegebenen Einheiten seines Hauptprodukts YCANTH im vierten Quartal und erhebliche Kostensenkungen in der Vertriebs- und Betriebsinfrastruktur. TD Cowen revidierte sein Kursziel für Verrica auf 10 US-Dollar von 15 US-Dollar, behielt aber die Kaufempfehlung bei. Währenddessen senkte Jefferies das Aktienziel auf 3 US-Dollar, behielt aber ebenfalls eine Kaufempfehlung, und RBC Capital behielt die Outperform-Bewertung bei, senkte aber das Kursziel der Aktie von 14 auf 13 US-Dollar. Needham stufte die Aktie von Verrica jedoch von Kaufen auf Halten herab.
Verrica ernannte außerdem David Zawitz zum neuen Chief Operating Officer nach einem umfassenden Auswahlverfahren durch den Vorstand. In Zusammenarbeit mit Torii Pharmaceutical hat Verrica einen Zulassungsantrag für TO-208 in Japan eingereicht, mit dem Ziel, die erste Therapie für Molluscum Contagiosum im Land einzuführen. Dies sind einige der jüngsten Entwicklungen bei Verrica Pharmaceuticals.
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