In einer aktuellen Meldung an die US-Börsenaufsicht SEC hat Atul Pande, Vorstandsmitglied von Immunovant, Inc. (NASDAQ:IMVT), den Verkauf von 7.750 Stammaktien bekanntgegeben. Die Transaktion erfolgte am 02.12.2024 zu einem durchschnittlichen Preis von 28,54 US-Dollar pro Aktie, was einem Gesamtvolumen von 221.185 US-Dollar entspricht. Zum Zeitpunkt des Verkaufs wurde die Aktie nahe ihrem von InvestingPro ermittelten fairen Wert gehandelt, wobei Analysten Kursziele zwischen 36 und 58 US-Dollar pro Aktie sehen. Nach dem Verkauf hält Pande noch direkt 86.663 Aktien des Unternehmens.
Der Aktienverkauf wurde im Rahmen eines am 24.05.2023 vereinbarten Rule 10b5-1 Handelsplans durchgeführt. Dieser Plan dient der Verwaltung von Steuerverpflichtungen, die sich aus der Übertragung und dem aufgeschobenen Ausgleich einer früheren Zuteilung von Restricted Stock Units ergeben. Die Veräußerung erfolgte in mehreren Transaktionen zu Kursen zwischen 28,03 und 29,00 US-Dollar je Aktie. Zusätzlich hält Pande indirekt über einen Trust weitere 20.000 Aktien.
Immunovant verzeichnet derweil bedeutende Fortschritte mit seinem Wirkstoff Batoclimab zur Behandlung von Morbus Basedow. In der Phase-2-Studie wurde eine Ansprechrate von 76% erzielt, was die Erwartungen von 50% deutlich übertraf. Aufgrund dieser vielversprechenden Ergebnisse bekräftigten Analysten von Raymond James, Citi und Piper Sandler ihre positiven Einschätzungen für Immunovant. Citi erhöhte sogar das Kursziel auf 60 US-Dollar, den höchsten Wert unter den Analysten. Der Wirkstoff, auch als IMVT-1402 bekannt, tritt nun in die entscheidende Entwicklungsphase für die Behandlung von Morbus Basedow ein.
Experten von Oppenheimer haben ihre Umsatzprognosen für das Medikament nach oben korrigiert. Sie erwarten nun einen risikoadjustierten Umsatz von 1,3 Milliarden US-Dollar in den Vereinigten Staaten bis zum Jahr 2032, basierend auf den aktuellen Inzidenzraten. Darüber hinaus wurden auf der jüngsten Jahreshauptversammlung drei neue Mitglieder in den Vorstand von Immunovant gewählt. Das Unternehmen plant, noch in diesem Jahr mit Phase-3-Studien zu beginnen, wobei der primäre Endpunkt voraussichtlich eine ähnliche Dauer wie in der Phase-2-Studie haben wird.
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