von Daniel Shvartsman
Investing.com - Der US-amerikanische Aktienmarkt bewegt sich im Frühhandel am Dienstag, den 28. Dezember 2021, deutlich. So schlagen sich die Einzelaktien in der US-Vorbörse:
- Tesla-Aktie +1,8 % (NASDAQ:TSLA): Sowohl Wedbush als auch Argus haben ihre Kursziele für die Aktie des US-Elektroautobauers angehoben und dem Papier damit zusätzlichen Auftrieb gegeben. Daniel Ives von Wedbush glaubt, dass der EV-Sektor vor einem bedeutenden Schritt nach vorne stehe und dass Tesla durch die Bewältigung der Probleme in der Halbleiter-Lieferkette in einer Position der Stärke sei. Es ist aber nicht alles eitel Sonnenschein im EV-Sektor: Lucid Group-Aktien (NASDAQ:LCID) büßten vorbörslich 1,2 % an Wert ein.
- Nvidia +1,4 % (NASDAQ:NVDA) und AMD (NASDAQ:AMD) +1,2 %: Die Rallye bei den beiden Hightech-Konzernen geht ungebremst weiter und lässt den Branchenindex SOX auf neue Rekordhochs steigen.
- Apple-Aktie +0,2 % (NASDAQ:AAPL): Obwohl der iPhone-Bauer aufgrund der in den USA grassierenden Corona-Pandemie weitere Stores schließen musste, nähert sich der Marktwert des Tech-Riesen der magischen Marke von 3 Billionen Dollar.
- Albemarle-Aktien (NYSE:ALB) +2 % und MercadoLibre-Aktien (NASDAQ:MELI) +1,5 %.
- Peloton Interactive-Aktie +0,25 % (NASDAQ:PTON. Ein Raymond James-Analyst hat den Ausblick für das laufende Geschäftsjahr als zu aggressiv bezeichnet, selbst nach der Revision im letzten Quartal. Aaron Kessler sprach von einer "anhaltenden Schwäche im Dezemberquartal" und stufte Peloton mit "Market Perform" ein.
- F5 Networks-Aktie +1 % (NASDAQ:FFIV): Needham & Company bezeichnete das Unternehmen als "Best Idea in Networking" im Jahr 2022 und hob das Kursziel auf 303 von 266 Dollar an (aktuell notiert die Aktie bei 245 Dollar). Alex Henderson lobte die Software-Transformation des Unternehmens.
- BiondVax Pharmaceuticals-Aktie +38 % (NASDAQ:BVXV): Nach den schweren Verlusten gestern im Zuge der Kapitalerhöhung steht dem Aktienkurs eine Kurserholung bevor.
- Kiniksa Pharmaceuticals-Aktie -16 % (NASDAQ:KNSA): Die Phase-3-Studie mit dem Medikament Mavrilimumab zur Behandlung des Covid-19-bedingten akuten respiratorischen Syndroms hat den primären Wirksamkeitsendpunkt nicht erreicht.
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