Sichern Sie sich 40% Rabatt
👀 👁 🧿 Biogen: +4,56% nach Quartalszahlen. Unsere KI erkannte das Potenzial bereits im März 2024.
Welche Aktie wird als nächstes durchstarten?
Jetzt Aktien finden

Stoke Therapeutics Inc (STOK)

NASDAQ
Währung in USD
Haftungsausschluss
12,41
+0,72(+6,16%)
Geschlossen
Nachbörslicher Handel
12,08-0,33(-2,66%)
STOK Score
Bilanzvorlage in 9 Tagen erwartet
Fair Value
FV anzeigen
Tagesspanne
11,4912,43
52 W. Spanne
3,3516,40
Vortag
11,69
Eröffnung
11,6
Tagesspanne
11,49-12,43
52 W. Spanne
3,35-16,4
Volumen
892.209
Ø Volumen (3M)
1.205.772
1J Performance
39,6%
Aktien im Umlauf
52.117.499
Fair Value
Freischalten
Dividenden-Serie
Freischalten
Analysten
Technisch
Stark Verkaufen
Verkaufen
Neutral
Kaufen
Stark Kaufen
Stark Verkaufen

Andere interessiert auch

2,420
MLGO
-2,02%
5,280
APM
-3,65%
6,39
CADL
-0,62%
1,730
MDIA
-6,99%
1,340
OCEA
+6,77%
Was denken Sie über STOK?
Stimmen Sie ab, um die Ergebnisse der Mitglieder zu sehen!
oder

Stoke Therapeutics Inc Unternehmensprofil

Stoke Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich darauf konzentriert, die zugrunde liegenden Ursachen schwerer genetischer Erkrankungen anzugehen, indem es die Proteinexpression mit Arzneimitteln auf Ribonukleinsäurebasis hochreguliert. Das Unternehmen entwickelt Antisense-Oligonukleotide (ASOs) zur selektiven Wiederherstellung des Proteinspiegels. Das STK-001 des Unternehmens dient der Behandlung des Dravet-Syndroms, einer schweren und fortschreitenden genetischen Epilepsie. Sein STK-002 ist ein proprietäres Antisense-Oligonukleotid (ASO) in präklinischer Entwicklung zur Behandlung von autosomal-dominanter Optikusatrophie (ADOA). STK-002 wurde entwickelt, um die OPA1-Proteinexpression hochzuregulieren, indem die nicht mutierte Kopie des OPA1-Gens genutzt wird, um die OPA1-Proteinexpression wiederherzustellen, mit dem Ziel, den Sehverlust bei Patienten mit ADOA zu stoppen oder zu verlangsamen. Das Unternehmen entwickelt die Plattform für Präzisionsmedizin, um die zugrunde liegende Ursache eines Spektrums genetischer Erkrankungen zu bekämpfen, bei denen der Patient eine gesunde Kopie eines Gens und eine mutierte Kopie hat, die kein für die Gesundheit wesentliches Protein produzieren kann.

Installieren Sie unsere App
Risikohinweis: Beim Handel mit Finanzinstrumenten und/oder Kryptowährungen bestehen erhebliche Risiken, die zum vollständigen oder teilweisen Verlust Ihres investierten Kapitals führen können. Die Kurse von Kryptowährungen unterliegen extremen Schwankungen und können durch externe Einflüsse wie finanzielle, regulatorische oder politische Ereignisse beeinflusst werden. Durch den Einsatz von Margin-Trading wird das finanzielle Risiko erhöht.
Vor Beginn des Handels mit Finanzinstrumenten und/oder Kryptowährungen ist es wichtig, die damit verbundenen Risiken vollständig zu verstehen. Es wird empfohlen, sich gegebenenfalls von einer unabhängigen und sachkundigen Person oder Institution beraten zu lassen.
Fusion Media weist darauf hin, dass die auf dieser Website bereitgestellten Kurse und Daten möglicherweise nicht in Echtzeit oder vollständig genau sind. Diese Informationen werden nicht unbedingt von Börsen, sondern von Market Makern zur Verfügung gestellt, was bedeutet, dass sie indikativ und nicht für Handelszwecke geeignet sein können. Fusion Media und andere Datenanbieter übernehmen daher keine Verantwortung für Handelsverluste, die durch die Verwendung dieser Daten entstehen können.
Die Nutzung, Speicherung, Vervielfältigung, Anzeige, Änderung, Übertragung oder Verbreitung der auf dieser Website enthaltenen Daten ohne vorherige schriftliche Zustimmung von Fusion Media und/oder des Datenproviders ist untersagt. Alle Rechte am geistigen Eigentum liegen bei den Anbietern und/oder der Börse, die die Daten auf dieser Website bereitstellen.
Fusion Media kann von Werbetreibenden auf der Website aufgrund Ihrer Interaktion mit Anzeigen oder Werbetreibenden vergütet werden.
Im Falle von Auslegungsunterschieden zwischen der englischen und der deutschen Version dieser Vereinbarung ist die englische Version maßgeblich.
© 2007-2024 - Fusion Media Limited. Alle Rechte vorbehalten.