Am Montag passte Goldman Sachs das Kursziel für die Aktien von Neurocrine Biosciences (NASDAQ: NBIX) an und erhöhte es von 177 auf 182 US-Dollar, während die Kaufempfehlung für die Aktie beibehalten wurde. Das Unternehmen, das derzeit mit 12,8 Milliarden US-Dollar bewertet wird und dessen Aktien bei 126,70 US-Dollar notieren, hat starkes Interesse von Analysten auf sich gezogen.
Laut Daten von InvestingPro reichen die Analystenziele von 121 bis 192 US-Dollar, wobei 12 Analysten kürzlich ihre Gewinnschätzungen nach oben korrigiert haben. Die Anpassung folgt auf die jüngste Zulassung des Medikaments Crenessity von Neurocrine Biosciences durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA. Crenessity ist zur Behandlung der klassischen kongenitalen Nebennierenhyperplasie (CAH) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten entwickelt worden.
Die FDA-Zulassung für Crenessity am Freitag markiert einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung von CAH, einer Erkrankung, bei der es über Jahre hinweg wenig Innovation gab. Das Medikament, ein Antagonist des Corticotropin-Releasing-Faktor-Typ-1-Rezeptors (CRF1), ist das erste seiner Art, das direkt die übermäßige Produktion des adrenocorticotropen Hormons (ACTH) und die daraus resultierende adrenale Androgenproduktion verringert, wie Ergebnisse der Phase-3-Studie zeigen.
Die Zulassung erfolgt zu einem Zeitpunkt, an dem Neurocrine eine starke finanzielle Gesundheit demonstriert. Die Analyse von InvestingPro zeigt ein beeindruckendes Umsatzwachstum von 25,7% und eine robuste Liquidität mit einem Liquiditätsgrad von 4,37.
Die Zulassung wird als wichtige Bestätigung für Neurocrine Biosciences angesehen und unterstreicht die Fähigkeit des Unternehmens, mehrere Medikamente in verschiedenen therapeutischen Kategorien zu entwickeln. Es wird erwartet, dass diese Errungenschaft die Stellung des Unternehmens stärkt und das Risiko im Zusammenhang mit seinen Marktchancen über die Vereinigten Staaten hinaus reduziert.
Goldman Sachs erwartet weitere Details zur Preisstrategie von Crenessity, die vom Management des Unternehmens bekannt gegeben werden sollten, da die kommerzielle Einführung des Medikaments auf das Ende dieser Woche vorgezogen wurde, früher als der ursprünglich für Januar geplante Termin.
Während erste Verkaufsdaten aufgrund des Fehlens zuverlässiger Verschreibungsdaten von Drittanbietern möglicherweise schwer zu verfolgen sind, beabsichtigt Goldman Sachs, den Fortschritt der Markteinführung anhand verschiedener Indikatoren zu bewerten. Dazu gehören die Akzeptanz bei Patienten, insbesondere in der pädiatrischen und jugendlichen Zielgruppe, die Ausweitung der Versicherungsdeckung und die ersten klinischen Erfahrungen von Patienten und Gesundheitsdienstleistern.
Die Bank bekräftigt ihre Kaufempfehlung für Neurocrine Biosciences und betont den positiven Ausblick für das Unternehmen nach der FDA-Zulassung. Das neue 12-Monats-Kursziel von 182 US-Dollar spiegelt das Vertrauen des Analysten in das potenzielle Wachstum und den Erfolg von Crenessity auf dem Markt wider.
Die Analyse von InvestingPro deutet darauf hin, dass die Aktie derzeit unterbewertet ist. Weitere Einblicke sind durch ihren umfassenden Pro Research Report verfügbar, der eine tiefgehende Analyse der Finanzen, Bewertungskennzahlen und Wachstumsaussichten des Unternehmens bietet.
In anderen aktuellen Nachrichten hat Neurocrine Biosciences starke Ergebnisse für das dritte Quartal gemeldet, wobei der Umsatz des Medikaments Ingrezza 613 Millionen US-Dollar betrug. Dies führte zu einer aktualisierten Jahresumsatzprognose von 2,3 bis 2,32 Milliarden US-Dollar.
Der CEO des Unternehmens, Kyle Gano, hat zudem einen Aktienrückkaufplan in Höhe von 300 Millionen US-Dollar angekündigt. Diese Entwicklungen erfolgen parallel zur kürzlichen Zulassung des neuen Medikaments Crenessity zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren zur Behandlung der kongenitalen Nebennierenhyperplasie (CAH).
BMO Capital und Piper Sandler haben ihre Ratings "Market Perform" bzw. "Overweight" für Neurocrine Biosciences beibehalten, wobei BMO Capital ein Kursziel von 121 US-Dollar und Piper Sandler ein Ziel von 160 US-Dollar festgelegt haben. Diese Bewertungen und Ziele spiegeln den positiven Ausblick der Firmen auf die Performance und das Potenzial des Unternehmens wider, insbesondere im Hinblick auf die erwartete Aufnahme von Crenessity und das anhaltende Wachstum von Ingrezza.
Darüber hinaus hat Neurocrine Biosciences vielversprechende Studienergebnisse veröffentlicht, die zeigen, dass fast 60% der Teilnehmer nach 48 Wochen Behandlung mit Ingrezza eine Remission der Tardiven Dyskinesie erreichten.
Das Unternehmen treibt auch seine Pipeline voran, wobei Phase-III-Studien für NBI-845 und NBI-568 für 2025 geplant sind. Diese jüngsten Fortschritte unterstreichen das anhaltende Engagement des Unternehmens für die Entwicklung wirksamer Behandlungen für neurologische und endokrin-bedingte Erkrankungen und Störungen.
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