WILMINGTON, Del. - AstraZenecas AIRSUPRA, ein inhalatives entzündungshemmendes Medikament, hat in einer Phase-IIIb-Studie vielversprechende Ergebnisse gezeigt. Es reduzierte das Risiko schwerer Asthma-Exazerbationen im Vergleich zu herkömmlichen Albuterol-Behandlungen deutlich. Diese Erkenntnis folgt auf die Empfehlung eines unabhängigen Datenüberwachungskomitees, die Studie aufgrund überwältigender Wirksamkeit vorzeitig zu beenden.
Die BATURA-Studie untersuchte Patienten mit intermittierendem oder leichtem persistierendem Asthma und testete AIRSUPRA als Bedarfsmedikation zur Symptomlinderung. Der primäre Endpunkt wurde erreicht und zeigte eine statistisch signifikante Reduzierung des Risikos schwerer Exazerbationen.
Asthma betrifft schätzungsweise 262 Millionen Menschen weltweit, davon über 25 Millionen allein in den USA, von denen viele einem Risiko schwerer Exazerbationen ausgesetzt sind. AIRSUPRA, eine Kombination aus Albuterol und Budesonid, ist das erste in den USA zugelassene entzündungshemmende Notfallmedikament für Menschen ab 18 Jahren, das darauf abzielt, Symptome und Entzündungen gleichzeitig zu behandeln.
James Donohue, Vorsitzender des unabhängigen Datenüberwachungskomitees, betonte die Bedeutung des Studienfokus auf Patienten mit leichtem Asthma, da auch diese Personen einem Risiko schwerer Exazerbationen ausgesetzt sind. Sharon Barr, Executive Vice-President bei AstraZeneca, hob die Studienergebnisse als weiteren Beleg für die Rolle von AIRSUPRA bei der Reduzierung des Exazerbationsrisikos und des Bedarfs an systemischen Kortikosteroiden hervor.
Das Sicherheitsprofil von AIRSUPRA in der Studie entsprach dem etablierten Profil, ohne neue Sicherheitsbedenken. Diese Ergebnisse werden auf der kommenden Jahrestagung des American College of Allergy, Asthma & Immunology am 26.10.2024 vorgestellt.
AIRSUPRA wird auch bei jugendlichen Patienten und in China untersucht, um seine Wirksamkeit und Sicherheit weiter zu bewerten. Das Medikament ist das Ergebnis der Zusammenarbeit von AstraZeneca mit Avillion, die für die Finanzierung und Durchführung des globalen klinischen Entwicklungsprogramms verantwortlich war, das zur US-Zulassung führte.
Diese Nachricht basiert auf einer Pressemitteilung von AstraZeneca. Das Unternehmen ist weiterhin führend in der Atemwegsversorgung und zielt darauf ab, ungedeckte Bedürfnisse bei chronischen Atemwegserkrankungen mit seinem Portfolio an inhalativen Medikamenten und Biologika zu adressieren.
In anderen aktuellen Nachrichten hat AstraZeneca eine Lizenz für ein lipidsenkendes Molekül, YS2302018, von CSPC Pharmaceutical Group Ltd erworben, um es zu einer neuartigen Therapie für Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu entwickeln. Das Unternehmen hat auch mit seinem Medikament CALQUENCE Fortschritte gemacht, das von der FDA für die vorrangige Prüfung zur Behandlung erwachsener Patienten mit bisher unbehandeltem Mantelzell-Lymphom akzeptiert wurde. In Zusammenarbeit mit Arcus Biosciences evaluiert AstraZeneca eine neue Kombinationstherapie für klarzelliges Nierenzellkarzinom.
AstraZenecas ENHERTU, das in Zusammenarbeit mit Daiichi Sankyo entwickelt wurde, hat basierend auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie DESTINY-Breast06 eine vorrangige Prüfung durch die FDA erhalten. Allerdings erlitten zwei potenzielle Medikamente bei der Behandlung von Lungen- und Brustkrebs Rückschläge, was die Erste Group dazu veranlasste, ihr Rating für AstraZeneca von Kaufen auf Halten zu revidieren. Deutsche Bank, BMO Capital, TD Cowen und BofA Securities behielten jedoch positive Ausblicke für AstraZeneca-Aktien bei.
AstraZeneca meldete auch stabile Stimmrechte und Aktienkapital, was auf Stabilität in seiner Aktienkapitalstruktur hinweist. Die FDA genehmigte AstraZenecas TAGRISSO zur Behandlung von Stadium-III-EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, den Grippe-Impfstoff FluMist zur Selbstverabreichung zu Hause und Fasenra zur Behandlung erwachsener Patienten mit einer seltenen immunvermittelten Vaskulitis. Dies sind einige der jüngsten Entwicklungen in den laufenden Fortschritten von AstraZeneca.
InvestingPro Erkenntnisse
AstraZenecas vielversprechende Ergebnisse für AIRSUPRA stimmen mit der starken Marktposition und finanziellen Leistung des Unternehmens überein. Laut InvestingPro-Daten verfügt AstraZeneca über eine beträchtliche Marktkapitalisierung von 238,48 Milliarden US-Dollar, was das Vertrauen der Investoren in seine innovative Pipeline und sein Wachstumspotenzial widerspiegelt.
Das Umsatzwachstum des Unternehmens von 10,45 % in den letzten zwölf Monaten und 13,33 % im jüngsten Quartal unterstreicht seine Fähigkeit, Durchbrüche wie AIRSUPRA zu kapitalisieren. Dieses Wachstum ist besonders beeindruckend angesichts der bereits bedeutenden Umsatzbasis von AstraZeneca von 49,13 Milliarden US-Dollar.
InvestingPro-Tipps heben AstraZenecas Stärken in der Pharmaindustrie hervor. Das Unternehmen wird als "Prominenter Akteur in der Pharmabranche" anerkannt, was sich in seiner Führungsposition in der Atemwegsversorgung und der Entwicklung innovativer Behandlungen wie AIRSUPRA zeigt. Zusätzlich hat AstraZeneca "32 Jahre in Folge Dividendenzahlungen beibehalten", was sein Engagement für Aktionärsrenditen neben seinem Fokus auf Forschung und Entwicklung demonstriert.
Der Erfolg von AIRSUPRA und anderen Produkten in AstraZenecas Portfolio trägt zur starken Profitabilität des Unternehmens bei. Mit einer Bruttomarge von 82,62 % und einer operativen Gewinnmarge von 25,13 % zeigt AstraZeneca effizientes
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