EANS-News: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des ersten Halbjahres 2011/2012
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Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
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Heidelberg (euro adhoc) - SYGNIS berichtet über die Ergebnisse des ersten
Halbjahres 2011/2012
Kapitalerhöhung über 6,2 Mio. EUR erfolgreich durchgeführt
AX200: Vorlage der Ergebnisse der AXIS 2-Studie zum Ende 2011 sowie
Stärkung der Patentposition
KIBRA: Wesentliche Fortschritte bei der Substanzfindung sowie
Erteilung erster Patente in Europa und den USA
Heidelberg, 14. November 2011 - Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIOK; ISIN
DE000A1E9B74; Prime Standard) hat heute die Ergebnisse für das zweite Quartal
und das erste Halbjahr des laufenden Geschäftsjahres 2011/2012 vorgelegt. Der
Berichtszeitraum endete am 30. September 2011.
Wesentliche Finanzkennzahlen
Das Periodenergebnis für das zweite Quartal im Geschäftsjahr 2011/2012
verbesserte sich auf -2,0 Mio. EUR (Q2 2010/2011: -3,0 Mio. EUR). Das
Ergebnis für das erste Halbjahr beläuft sich auf -3,3 Mio. EUR
(1. Hj. 2010/2011: -5,3 Mio. EUR).
Die betrieblichen Aufwendungen reduzierten sich im ersten Halbjahr auf 4,3
Mio. EUR (1. Hj. 2010/2011: 5,6 Mio. EUR). Das Ergebnis aus
Finanzinvestitionen betrug in diesem Zeitraum 0,8 Mio. EUR
(1. Hj. 2010/2011: 0,0 Mio. EUR).
Die liquiden Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere beliefen
sich zum 30. September 2011 auf 8,1 Mio. EUR (1. Hj. 2010/2011: 11,2 Mio.
EUR).
Im Rahmen der Mitte August 2011 abgeschlossenen Kapitalerhöhung wurden
insgesamt 3.076.623 Aktien gezeichnet und damit das Grundkapital der
Gesellschaft von EUR 13.752.881 auf EUR 16.829.504 erhöht. Der
Gesellschaft ist hierdurch ein Bruttoemissionserlös von 6,2 Mio. EUR
zugeflossen.
Operative Geschäftsentwicklung
Die Patientenrekrutierung für die AXIS 2-Studie konnte am 8. August 2011
abgeschlossen werden. Insgesamt wurden 328 Patienten in acht Europäischen
Ländern im Rahmen der Studie mit dem Ziel behandelt, die Wirksamkeit von
AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls nachzuweisen.
Das Europäische Patentamt gab im September 2011 bekannt, in Kürze zwei
weitere Patente zu AX200 zu erteilen. Die Ansprüche dieser
Patentanmeldungen beziehen sich auf die Verwendung von AX200 sowohl in der
akuten als auch in der chronischen Phase eines Schlaganfalls.
Im KIBRA-Projekt wurden im September 2011 neue Patentanmeldungen auf den
Weg gebracht, die neue pharmakologische Zugangswege zu KIBRA umfassen.
Wesentliche Ereignisse nach dem Bilanzstichtag
SYGNIS hat am 3. November 2011 den Abschluss der Untersuchung des letzten
Studienpatienten für die AXIS 2-Studie bekanntgegeben. Damit sind alle
erforderlichen Behandlungen und Untersuchungen durchgeführt, um den
Abschluss der Datenerhebung und die Auswertung der Studienergebnisse zu
ermöglichen.
Ausblick
SYGNIS bestätigt die bisherigen Erwartungen für das laufende Geschäftsjahr
2011/2012, denen zufolge mit einem Jahresfehlbetrag und einem
Liquiditätsabfluss von etwa 8-9 Mio. EUR zu rechnen ist. Die Finanzierung der
Gesellschaft ist bis etwa Ende des Kalenderjahres 2012 sichergestellt.
Im Fokus der Geschäftstätigkeit in den kommenden Wochen steht die Auswertung
der Daten zur AXIS 2-Studie. Mit den Ergebnissen ist wie geplant Ende des
Kalenderjahres 2011 zu rechnen. In Abhängigkeit von den Studienergebnissen wird
SYGNIS die verschiedenen Optionen für die weitere Entwicklung und Vermarktung
von AX200 prüfen. So ist einerseits die Weiterentwicklung von AX200 durch
SYGNIS oder aber einen Lizenzpartner denkbar. Weiter wird SYGNIS auch die
Möglichkeit prüfen, AX200 in Kooperation mit einem geeigneten Pharmapartner
weiterzuentwickeln.
Innerhalb des KIBRA-Projektes sollen Ende 2011 erste Ergebnisse aus dem
Wirkstoff-Screening vorliegen. Die hieraus identifizierten Wirkstoffkandidaten
sollen die Basis für eine Kooperation oder eine eigene Substanzentwicklung
bilden.
Darüber hinaus wird SYGNIS weiterhin die Möglichkeiten zur Erweiterung der
Produktpipeline durch Partnerschaften oder Unternehmensakquisitionen prüfen.
|Kennzahlen für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2011/2012 |
|(Quartalsende: 30. September 2011) und Vergleichszahlen nach IFRS |
|[in Mio. EUR] |Q2 2011/2012 |Q2 2010/2011 |
|Umsatz |0,0 |0,0 |
|Gesamtkosten |2,1 |3,1 |
|EBIT |-2,1 |-3,0 |
|Ergebnis der Periode |-2,0 |-3,0 |
|Immaterielle Vermögenswerte |20,5 |21,8 |
|Liquidität zum Quartalsende |8,1 |11,2 |
|Eigenkapital |19,4 |25,0 |
|(Eigenkapitalquote in %) |(59) |(65) |
|Langfristige |8,0 |8,0 |
|Finanzverbindlichkeiten | | |
|Operativer Cashflow |-2,5 |-2,0 |
|Kennzahlen für das erste Halbjahr des Geschäftsjahres 2011/12 und |
|Vergleichszahlen nach IFRS (Quartalsende 30.09.2011) |
|[In Mio. EUR] |1. Hj. 2011/12 |1. Hj. 2010/11 |
|Umsatz |0,2 |0,1 |
|Gesamtkosten |4,3 |5,6 |
|EBIT |-4,2 |-5,4 |
|Ergebnis der Periode |-3,3 |-5,3 |
|Operativer Cashflow |-4,5 |-4,3 |
Der Zwischenbericht für das zweite Quartal, das am 30. September 2011 endete,
ist im Internet unter www.sygnis.de verfügbar.
Über SYGNIS Pharma
Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime Standard der
Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes Pharmaunternehmen. Die Gesellschaft
ist auf die Erforschung und Entwicklung von innovativen Therapien zur
Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems fokussiert. SYGNIS
konzentriert sich derzeit auf die klinische Entwicklung ihres
Wirkstoffkandidaten AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls sowie mit
seinem präklinischen KIBRA-Projekt auf die Behandlung verschiedener Formen von
Demenzen. Alle diese Krankheiten sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihrem
Verlauf Nervenzellen absterben und es hierfür zwar einen großen medizinischen
Behandlungsbedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur unzureichende
Therapiemöglichkeiten gibt. Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung
des Unternehmens ist darüber hinaus der Ausbau der Produktpipeline, welcher
insbesondere durch die eigene Entwicklung sowie durch Einlizenzierungen und
Akquisitionen gewährleistet werden soll.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
SYGNIS Pharma AG
Dr. Franz-Werner Haas
Senior Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de
FTI Consulting SC GmbH
Carolin Amann
+49 (0) 69 92037 132
Ivo Lingnau
+49 (0) 69 92037 133
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Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei denen es sich
weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um andere historische Daten
handelt, sind vorausblickender Natur. Es geht dabei insbesondere um Prognosen
künftiger Ereignisse, Trends, Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als
absolut gesichert zu betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten
Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst
werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die Pläne und
Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder implizierten
prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht, diese
Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im Lichte neuer
Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen.
###
Rückfragehinweis:
Michael Wolf
Telefon: +49 (6221) 454 - 6
E-Mail: Michael.Wolf@sygnis.de
Unternehmen: SYGNIS Pharma AG
Im Neuenheimer Feld 515
D-69120 Heidelberg
Telefon: +49 (0)6221 454-6
FAX: +49 (0)6221 454-777
Email: contact@sygnis.de
WWW: http://www.sygnis.de
Branche: Biotechnologie
ISIN: DE000A1E9B74
Indizes: CDAX, Prime All Share
Börsen: Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt, Freiverkehr: Berlin,
Hamburg, Stuttgart, Düsseldorf, Hannover, München
Sprache: Deutsch
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Halbjahres 2011/2012
Kapitalerhöhung über 6,2 Mio. EUR erfolgreich durchgeführt
AX200: Vorlage der Ergebnisse der AXIS 2-Studie zum Ende 2011 sowie
Stärkung der Patentposition
KIBRA: Wesentliche Fortschritte bei der Substanzfindung sowie
Erteilung erster Patente in Europa und den USA
Heidelberg, 14. November 2011 - Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIOK; ISIN
DE000A1E9B74; Prime Standard) hat heute die Ergebnisse für das zweite Quartal
und das erste Halbjahr des laufenden Geschäftsjahres 2011/2012 vorgelegt. Der
Berichtszeitraum endete am 30. September 2011.
Wesentliche Finanzkennzahlen
Das Periodenergebnis für das zweite Quartal im Geschäftsjahr 2011/2012
verbesserte sich auf -2,0 Mio. EUR (Q2 2010/2011: -3,0 Mio. EUR). Das
Ergebnis für das erste Halbjahr beläuft sich auf -3,3 Mio. EUR
(1. Hj. 2010/2011: -5,3 Mio. EUR).
Die betrieblichen Aufwendungen reduzierten sich im ersten Halbjahr auf 4,3
Mio. EUR (1. Hj. 2010/2011: 5,6 Mio. EUR). Das Ergebnis aus
Finanzinvestitionen betrug in diesem Zeitraum 0,8 Mio. EUR
(1. Hj. 2010/2011: 0,0 Mio. EUR).
Die liquiden Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere beliefen
sich zum 30. September 2011 auf 8,1 Mio. EUR (1. Hj. 2010/2011: 11,2 Mio.
EUR).
Im Rahmen der Mitte August 2011 abgeschlossenen Kapitalerhöhung wurden
insgesamt 3.076.623 Aktien gezeichnet und damit das Grundkapital der
Gesellschaft von EUR 13.752.881 auf EUR 16.829.504 erhöht. Der
Gesellschaft ist hierdurch ein Bruttoemissionserlös von 6,2 Mio. EUR
zugeflossen.
Operative Geschäftsentwicklung
Die Patientenrekrutierung für die AXIS 2-Studie konnte am 8. August 2011
abgeschlossen werden. Insgesamt wurden 328 Patienten in acht Europäischen
Ländern im Rahmen der Studie mit dem Ziel behandelt, die Wirksamkeit von
AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls nachzuweisen.
Das Europäische Patentamt gab im September 2011 bekannt, in Kürze zwei
weitere Patente zu AX200 zu erteilen. Die Ansprüche dieser
Patentanmeldungen beziehen sich auf die Verwendung von AX200 sowohl in der
akuten als auch in der chronischen Phase eines Schlaganfalls.
Im KIBRA-Projekt wurden im September 2011 neue Patentanmeldungen auf den
Weg gebracht, die neue pharmakologische Zugangswege zu KIBRA umfassen.
Wesentliche Ereignisse nach dem Bilanzstichtag
SYGNIS hat am 3. November 2011 den Abschluss der Untersuchung des letzten
Studienpatienten für die AXIS 2-Studie bekanntgegeben. Damit sind alle
erforderlichen Behandlungen und Untersuchungen durchgeführt, um den
Abschluss der Datenerhebung und die Auswertung der Studienergebnisse zu
ermöglichen.
Ausblick
SYGNIS bestätigt die bisherigen Erwartungen für das laufende Geschäftsjahr
2011/2012, denen zufolge mit einem Jahresfehlbetrag und einem
Liquiditätsabfluss von etwa 8-9 Mio. EUR zu rechnen ist. Die Finanzierung der
Gesellschaft ist bis etwa Ende des Kalenderjahres 2012 sichergestellt.
Im Fokus der Geschäftstätigkeit in den kommenden Wochen steht die Auswertung
der Daten zur AXIS 2-Studie. Mit den Ergebnissen ist wie geplant Ende des
Kalenderjahres 2011 zu rechnen. In Abhängigkeit von den Studienergebnissen wird
SYGNIS die verschiedenen Optionen für die weitere Entwicklung und Vermarktung
von AX200 prüfen. So ist einerseits die Weiterentwicklung von AX200 durch
SYGNIS oder aber einen Lizenzpartner denkbar. Weiter wird SYGNIS auch die
Möglichkeit prüfen, AX200 in Kooperation mit einem geeigneten Pharmapartner
weiterzuentwickeln.
Innerhalb des KIBRA-Projektes sollen Ende 2011 erste Ergebnisse aus dem
Wirkstoff-Screening vorliegen. Die hieraus identifizierten Wirkstoffkandidaten
sollen die Basis für eine Kooperation oder eine eigene Substanzentwicklung
bilden.
Darüber hinaus wird SYGNIS weiterhin die Möglichkeiten zur Erweiterung der
Produktpipeline durch Partnerschaften oder Unternehmensakquisitionen prüfen.
|Kennzahlen für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2011/2012 |
|(Quartalsende: 30. September 2011) und Vergleichszahlen nach IFRS |
|[in Mio. EUR] |Q2 2011/2012 |Q2 2010/2011 |
|Umsatz |0,0 |0,0 |
|Gesamtkosten |2,1 |3,1 |
|EBIT |-2,1 |-3,0 |
|Ergebnis der Periode |-2,0 |-3,0 |
|Immaterielle Vermögenswerte |20,5 |21,8 |
|Liquidität zum Quartalsende |8,1 |11,2 |
|Eigenkapital |19,4 |25,0 |
|(Eigenkapitalquote in %) |(59) |(65) |
|Langfristige |8,0 |8,0 |
|Finanzverbindlichkeiten | | |
|Operativer Cashflow |-2,5 |-2,0 |
|Kennzahlen für das erste Halbjahr des Geschäftsjahres 2011/12 und |
|Vergleichszahlen nach IFRS (Quartalsende 30.09.2011) |
|[In Mio. EUR] |1. Hj. 2011/12 |1. Hj. 2010/11 |
|Umsatz |0,2 |0,1 |
|Gesamtkosten |4,3 |5,6 |
|EBIT |-4,2 |-5,4 |
|Ergebnis der Periode |-3,3 |-5,3 |
|Operativer Cashflow |-4,5 |-4,3 |
Der Zwischenbericht für das zweite Quartal, das am 30. September 2011 endete,
ist im Internet unter www.sygnis.de verfügbar.
Über SYGNIS Pharma
Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime Standard der
Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes Pharmaunternehmen. Die Gesellschaft
ist auf die Erforschung und Entwicklung von innovativen Therapien zur
Behandlung von Erkrankungen des Zentralen Nervensystems fokussiert. SYGNIS
konzentriert sich derzeit auf die klinische Entwicklung ihres
Wirkstoffkandidaten AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls sowie mit
seinem präklinischen KIBRA-Projekt auf die Behandlung verschiedener Formen von
Demenzen. Alle diese Krankheiten sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihrem
Verlauf Nervenzellen absterben und es hierfür zwar einen großen medizinischen
Behandlungsbedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur unzureichende
Therapiemöglichkeiten gibt. Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung
des Unternehmens ist darüber hinaus der Ausbau der Produktpipeline, welcher
insbesondere durch die eigene Entwicklung sowie durch Einlizenzierungen und
Akquisitionen gewährleistet werden soll.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
SYGNIS Pharma AG
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Senior Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de
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Ivo Lingnau
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Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei denen es sich
weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um andere historische Daten
handelt, sind vorausblickender Natur. Es geht dabei insbesondere um Prognosen
künftiger Ereignisse, Trends, Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als
absolut gesichert zu betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten
Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst
werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die Pläne und
Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder implizierten
prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS verpflichtet sich nicht, diese
Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, weder im Lichte neuer
Informationen, künftiger Ereignisse noch aus anderen Gründen.
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Rückfragehinweis:
Michael Wolf
Telefon: +49 (6221) 454 - 6
E-Mail: Michael.Wolf@sygnis.de
Unternehmen: SYGNIS Pharma AG
Im Neuenheimer Feld 515
D-69120 Heidelberg
Telefon: +49 (0)6221 454-6
FAX: +49 (0)6221 454-777
Email: contact@sygnis.de
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Branche: Biotechnologie
ISIN: DE000A1E9B74
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Hamburg, Stuttgart, Düsseldorf, Hannover, München
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