Lisata Therapeutics, Inc. (Marktkapitalisierung: 23,25 Millionen US-Dollar), ein Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapeutika spezialisiert hat, gab heute den Abschluss einer bedeutenden exklusiven Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Kuva Labs, Inc. bekannt. Laut einer Analyse von InvestingPro weist das Unternehmen trotz seiner Entwicklungsphase eine GUTE allgemeine finanzielle Gesundheit auf, mit mehreren wichtigen laufenden Initiativen.
Die am 30.11.2024 offiziell unterzeichnete Vereinbarung gewährt Kuva Labs eine weltweite exklusive Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung von Certepetide, zusammen mit einer nicht-exklusiven Lizenz zur Nutzung bestimmter Kenntnisse des Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute. Kuva Labs wird für alle Forschungs-, Entwicklungs- und Vermarktungskosten im Zusammenhang mit den lizenzierten Produkten verantwortlich sein, während Lisata Certepetide für den klinischen und eventuellen kommerziellen Gebrauch liefern wird.
Kuva Labs hat sich zu einer Vorauszahlung von 1,0 Million US-Dollar verpflichtet, die in vier Raten innerhalb eines Jahres ab dem Datum der Vereinbarung zu zahlen ist. Zusätzlich ist das Unternehmen verpflichtet, Entwicklungsmeilensteinzahlungen von bis zu 1,5 Millionen US-Dollar und kommerzielle Meilensteinzahlungen von bis zu 17,5 Millionen US-Dollar zu leisten, abhängig von der Erreichung spezifischer regulatorischer und Verkaufsziele. Darüber hinaus wird Kuva Lisata eine Lizenzgebühr von 5% auf die Nettoverkäufe der lizenzierten Produkte zahlen, mit bestimmten möglichen Reduzierungen, wie in der Vereinbarung detailliert beschrieben.
Die Zusammenarbeit zielt darauf ab, das Potenzial von Certepetide als Targeting- und Delivery-Agent für Kuvas NanoMark™-Bildgebungstechnologie zu erforschen, insbesondere bei der Behandlung solider Tumore. Die Vereinbarung bleibt produkt- und länderspezifisch bis zum Ende der Lizenzgebührenlaufzeit aktiv, mit Bestimmungen zur Kündigung unter festgelegten Bedingungen wie Insolvenz, wesentliche Vertragsverletzung oder einvernehmliche Beendigung.
Die vollständigen Bedingungen der Lizenz- und Kooperationsvereinbarung werden im Jahresbericht von Lisata auf Formular 10-K für das am 31.12.2024 endende Geschäftsjahr offengelegt. Dieser auf SEC-Einreichungen basierende Bericht spiegelt die Bemühungen des Unternehmens wider, die Reichweite und Wirkung seiner therapeutischen Entwicklungen durch strategische Partnerschaften zu erweitern. Mit Analystenkurszielen zwischen 13 und 15 US-Dollar und aktuellen Handelsniveaus, die laut InvestingPro Fair Value-Metriken auf eine potenzielle Unterbewertung hindeuten, können Investoren, die eine detaillierte Analyse suchen, auf den umfassenden Pro Research Report zugreifen, der exklusiv für InvestingPro-Abonnenten verfügbar ist.
In anderen aktuellen Nachrichten berichtete Lisata Therapeutics über bemerkenswerte Entwicklungen in seinem Q3 2024 Earnings Call. Das Unternehmen verzeichnete einen Rückgang der operativen Ausgaben auf 5,3 Millionen US-Dollar, gegenüber 6 Millionen US-Dollar im Q3 2023, und eine leichte Verbesserung der Nettoverluste auf 4,9 Millionen US-Dollar, verglichen mit 5,3 Millionen US-Dollar im Vorjahr. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) sanken ebenfalls um 24,8% auf etwa 2,5 Millionen US-Dollar.
Lisata Therapeutics informierte auch über bedeutende Fortschritte in seinen klinischen Studienprogrammen, insbesondere für seinen führenden Wirkstoffkandidaten Certepetide, der für die Behandlung verschiedener fortgeschrittener solider Tumore entwickelt wird. Certepetide erhielt den Orphan-Drug-Status für Cholangiokarzinom, und die klinischen Studien schreiten gut voran, wobei einige Kohorten die Rekrutierung sogar vor dem Zeitplan abgeschlossen haben.
Die Barreserven des Unternehmens in Höhe von 35,9 Millionen US-Dollar sollen die Geschäftstätigkeit bis Anfang 2026 finanzieren. Trotz der Frustration über die aktuelle Marktbewertung bleibt Lisata Therapeutics entschlossen, Certepetide für mehrere Tumorarten voranzutreiben und strategische Partnerschaften zu erkunden. Das Unternehmen freut sich darauf, vorläufige Ergebnisse für Certepetide in verschiedenen Studien auf der ASCO GI im Januar 2025 zu präsentieren.
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