MorphoSys (ETR:MORG) gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz für das dritte Quartal 2022 bekannt und aktualisiert die Finanzprognose für 2022
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MorphoSys gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz für das dritte Quartal 2022
bekannt und aktualisiert die Finanzprognose für 2022
21.10.2022 / 11:41 CET/CEST
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Medienmitteilung
Planegg/München, 21. Oktober 2022
MorphoSys gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz für das dritte Quartal 2022
bekannt und aktualisiert die Finanzprognose für 2022
* Vorläufiger Monjuvi Netto-Produktumsatz in den USA im dritten Quartal
2022 in Höhe von 22,2 Mio. US$ (21,9 Mio. EUR)
* Für 2022 wird ein Netto-Produktumsatz von Monjuvi in den USA in Höhe von
rund 90 Mio. US$ erwartet
Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) gab heute den vorläufigen
Netto-Produktumsatz von Monjuvi® in den USA für das dritte Quartal 2022
bekannt und veröffentlichte eine Aktualisierung ihrer Finanzprognose für das
Jahr 2022.
Der vorläufige Netto-Produktumsatz von Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in den
USA beläuft sich auf 22,2 Mio. US$ (21,9 Mio. EUR) für das dritte Quartal 2022
und 64,1 Mio. US$ (60,2 Mio. EUR) für die ersten neun Monate 2022. Für das
Gesamtjahr 2022 erwartet MorphoSys nun einen Netto-Produktumsatz von Monjuvi
in den USA in Höhe von rund 90 Mio. US$ (vorher: 90 bis 110 Mio. US$). Alle
anderen Aspekte der Finanzprognose 2022 bleiben unverändert.
"Wie bereits im letzten Quartal angedeutet, sehen wir die Auswirkungen des
verstärkten Wettbewerbs mit zusätzlichen Behandlungsmöglichkeiten für
Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem
B-Zell-Lymphom. Dies führte im dritten Quartal zu einem sequenziellen
Umsatzrückgang für Monjuvi," sagte Dr. Jean-Paul Kress,
Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Unsere Teams arbeiten weiterhin mit
großem Einsatz daran, die Bekanntheit und den Einsatz von Monjuvi als eine
vom National Comprehensive Cancer Network bevorzugte Option für geeignete
Patienten sicherzustellen. Dennoch war es mit Blick auf die
Umsatzentwicklung in diesem Jahr wichtig, unsere Erwartungen für das
Gesamtjahr 2022 auf rund 90 Mio US$ zu senken."
Die bisherige Finanzprognose für 2022 wurde von MorphoSys am 26. Juli 2022
veröffentlicht und am 3. August 2022 bestätigt.
Die vollständigen Finanz-Ergebnisse werden am 16. November 2022
veröffentlicht, gefolgt von einer Telefonkonferenz am 17. November 2022.
Finanzprognose für das Gesamtjahr 2022:
Beträge Aktua- Vor- Erläuterungen zur Finanzprognose 2022
in li- heri-
Millionen sier- ge
te Fina-
Finan- nz-
zprog- pro-
onse gno-
2022 se
2022
Monjuvi Ca. 90 100 % des Umsatzes von Monjuvi in den USA werden
Netto-Pro- 90 bis in der Gewinnund Verlustrechnung von MorphoSys
duktum- Mio. 110 erfasst, und der damit verbundene Gewinn/Verlust
satz in US$ Mio. wird hälftig zwischen MorphoSys und Incyte
den USA US$ aufgeteilt.
Bruttomar- 75% 75% 100 % der Umsatzkosten von Monjuvi in den USA
ge für bis bis werden in der Gewinnund Verlustrechnung von
US-Net- 80% 80% MorphoSys erfasst, und der damit verbundene
to-Produk- Gewinn/Verlust wird hälftig zwischen MorphoSys
tumsätze und Incyte aufgeteilt.
von
Monjuvi
Aufwendun- 275 275
gen für bis bis
Forschung 300 300
und Mio. Mio.
Entwick- EUR EUR
lung
(F&E)
Aufwendun- 150 150 53% bis 58% der mittleren Aufwendungen für
gen für bis bis Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines
Vertrieb, 165 165 repräsentieren Vertriebskosten von Monjuvi in
Verwal- Mio. Mio. den USA, von denen 100% in der Gewinnund
tung und EUR EUR Verlustrechnung von MorphoSys ausgewiesen
Allgemei- werden. Incyte erstattet MorphoSys die Hälfte
nes dieser Vertriebskosten.
Über MorphoSys:
Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs
ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales, kommerziell
ausgerichtetes Biopharma-Unternehmen nutzen wir modernste Wissenschaft und
Technologien, um neuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu entwickeln und
Patienten zur Verfügung zu stellen. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in
Planegg, Deutschland und führt sein Geschäft in den USA von Boston,
Massachusetts. Mehr Informationen finden Sie auf www.morphosys.de. Folgen
Sie uns auf LinkedIn und Twitter.
Über Monjuvi® (tafasitamab-cxix)
Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ist eine humanisierte, Fc-modifizierte gegen
CD19 gerichtete Immuntherapie. Im Jahr 2010 lizenzierte MorphoSys die
exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab
von Xencor, Inc. Tafasitamab enthält eine XmAb® entwickelte Fc-Domäne, die
die Lyse von B-Zellen durch Apoptose und Immuneffektor-Mechanismen
einschließlich Antikörper-abhängiger zellvermittelter Zytotoxizität (ADCC)
und Antikörper-abhängiger zellulärer Phagozytose (ADCP) vermittelt.
Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ist in den USA von der U.S. Food and Drug
Administration (FDA) in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von
erwachsenen Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), das nicht anderweitig spezifiziert ist,
einschließlich DLBCL, das aus einem niedriggradigen Lymphom hervorgegangen
ist, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASZT) in
Frage kommen, zugelassen. Diese Indikation ist im Rahmen einer
beschleunigten Zulassung auf Basis der Gesamtansprechrate zugelassen. Die
weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Überprüfung und
Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren
Bestätigungsstudien abhängig gemacht werden.).
In Europa erhielt Minjuvi® (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in
Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, zur
Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASZT) geeignet sind.
Tafasitamab wird als therapeutische Option bei bösartigen
B-Zell-Erkrankungen in einer Reihe von laufenden Kombinationsstudien
klinisch untersucht.
Minjuvi® und Monjuvi® sind eingetragene Marken der MorphoSys AG. Tafasitamab
wird von Incyte und MorphoSys unter dem Markennamen Monjuvi® in den USA
gemeinsam vermarktet und von Incyte unter dem Markennamen Minjuvi® in
Europa, im Vereinigten Königreich und in Kanada vermarktet.
XmAb® ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über
die MorphoSys-Unternehmensgruppe. Sie beinhalten bekannte und unbekannte
Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die Finanzlage, die Liquidität, die Leistung oder die Erfolge
von MorphoSys oder die Ergebnisse der Branche erheblich von den historischen
oder zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage, der Liquidität, der Leistung
oder den Erfolgen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum
Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Selbst wenn die Ergebnisse, die
Leistung, die finanzielle Lage und die Liquidität von MorphoSys sowie die
Entwicklung der Branche, in der MorphoSys tätig ist, mit den
zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können diese nicht auf die
Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden schließen lassen. Zu
den Faktoren, die zu Abweichungen führen können, gehören die Tatsache, dass
die Erwartungen von MorphoSys unzutreffend sein könnten, die inhärenten
Unsicherheiten im Zusammenhang mit Entwicklungen im Wettbewerb, klinischen
Studien und Produktentwicklungen sowie behördlichen Zulassungsanforderungen,
die Abhängigkeit von Kooperationen mit Dritten, die Abschätzung des
kommerziellen Potenzials der Entwicklungsprogramme von MorphoSys und andere
Risiken, die in den Risikofaktoren im Jahresbericht von MorphoSys auf
Formblatt 20-F und anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten
Unterlagen aufgeführt sind. In Anbetracht dieser Unwägbarkeiten wird dem
Leser empfohlen, sich nicht in unangemessener Weise auf solche
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieses
Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, die in diesem
Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um sie
an geänderte Erwartungen oder an veränderte Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände anzupassen, auf denen diese Aussagen beruhen oder die die
Wahrscheinlichkeit beeinflussen, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den
in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen, es sei denn, dies
ist gesetzlich oder regulatorisch vorgeschrieben.
Für mehr Informationen kontaktieren Sie bitte:
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Vice President Tel.: +49 (0)89 Neugebauer Head of Investor Relations
/ 89927 26079 Tel: +49 (0)89 / 899 27 179
[1]thomas.biegi@morphosys.com [1]julia.neugebauer@morphosys.com 1.
1. mailto:julia.neugebauer@morphosys.com
mailto:thomas.biegi@morphosys.
com
Kaitlyn Nealy Senior Director,
US Communications Tel: +1
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1.
mailto:kaitlyn.nealy@morpho
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