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EQS-News: Mainz Biomed stärkt seinen Vorstand durch die Nominierung von Dr. Heiner Dreismann und Gregory Tibbitts (deutsch)

Veröffentlicht am 28.09.2022, 14:10
© Reuters.

Mainz Biomed stärkt seinen Vorstand durch die Nominierung von Dr. Heiner Dreismann und Gregory Tibbitts

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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Personalie

Mainz Biomed stärkt seinen Vorstand durch die Nominierung von Dr. Heiner

Dreismann und Gregory Tibbitts

28.09.2022 / 14:10 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Mainz Biomed stärkt seinen Vorstand durch die Nominierung von Dr. Heiner

Dreismann und Gregory Tibbitts

Dr. Dreismann, ein ehemaliger CEO von Roche (SIX:RO) Molecular Diagnostics, und Herr

Tibbitts, eine äußerst versierte Führungskraft aus dem Bereich der

Biowissenschaften, bringen einen umfangreichen Erfahrungsschatz in der

Diagnostik und Finanzstrategie mit

Das Unternehmen hat eine außerordentliche Hauptversammlung in der Woche ab

dem 12. Dezember 2022 angesetzt

BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 28. September 2022 - Mainz Biomed NV

(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein

molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die

Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass sein

Nominierungsausschuss und Vorstand Dr. Heiner Dreismann als

Vorstandsvorsitzenden und Gregory Tibbitts als Mitglied des Vorstands

nominiert haben. Der Vorstand des Unternehmens plant die Einberufung einer

außerordentlichen Hauptversammlung in der Woche ab dem 12. Dezember 2022, um

über die Nominierungen abzustimmen.

"Während wir damit fortfahren unserer Organisation eine starke Basis zu

verleihen, fühlen wir uns geehrt, Heiner und Gregory als Mitglieder unseres

Vorstands zu nominieren da es sich bei beiden um bemerkenswerte Anführer in

Schlüsselbereichen des Diagnostiksektors handelt," kommentierte Guido

Baechler, Chief Executive Officer von Mainz Biomed. "Den reichen

Erfahrungsschatz, den sie unserem Vorstand zur Verfügung stellen, sowohl im

Bereich der strategischen Entwicklung als auch der Finanzbetreuung, hat

einen großen Wert für uns während wir uns auf unsere bevorstehende zentrale

klinische Studie in den USA für ColoAlert vorbereiten und weiterhin daran

arbeiten, die Entwicklung und Kommerzialisierung unseres Portfolios mit

Krebsfrüherkennungsprodukten der nächsten Generation voranzutreiben."

Mit mehr als 35 Jahren Erfahrung in den Biowissenschaften und dem

Gesundheitswesen gilt Dr. Dreismann als ein Pionier bei der frühen Übernahme

der Polymerasekettenreaktion (PCR), einer der revolutionärsten Technologien

in der Molekularbiologie und Genforschung. Bei Roche Diagnostics hatte er

mehrere Führungspositionen inne: Seine Laufbahn begann 1991 als Leiter der

PCR Business Unit für Europa und Kopf der strategischen Planung für PCR

Diagnostics. Von 2000 bis 2006 war er Präsident und CEO der Roche Molecular

Systems in Pleasanton, Kalifornien. Dr. Dreismann hatte in der Vergangenheit

führende Positionen bei Roche inne, einschließlich der Leitung der globalen

Geschäftsentwicklung, Roche Diagnostics und der Mitgliedschaft im Executive

Committee von Roche Global Diagnostic. Er sitzt aktuell im Strategischen

Beratungsgremium von Mainz Biomed und ist derzeit ein Mitglied der Vorstände

verschiedener öffentlicher und privater Unternehmen aus den Bereichen

Biotechnologie und Diagnostik in den Vereinigten Staaten, Europa und Israel.

Dr. Dreismann besitzt zurzeit keine Stammaktien des Unternehmens.

Herr Gregory Tibbitts ist ein amtlich zugelassener Wirtschaftsprüfer mit

mehr als 30 Jahren Berufserfahrung als leitender Angestellter im Bereich

Finanzen und als Vorstandsmitglied von börsennotierten und privaten

Unternehmen. Seine Expertise umfasst zahlreiche Schuld- und

Wertpapiertransaktionen, Restrukturierungen komplexer Herstellungsvorgänge,

die Lösung technischer Buchhaltungsprobleme und direkte Interaktionen mit

der Securities and Exchange Commission der Vereinigten Staaten. Er war als

ein Chief Financial Officer für öffentliche und private Unternehmen, vor

allem im Bereich der medizinischen Diagnostik und den Biowissenschaften,

tätig. Aktuell ist er ein Vorstandsmitglied für CoImmune Inc, einem

Biotechnologie-Unternehmen und saß im Vorstand von IDMI Pharma, Inc., einem

vor dessen Übernahme an der NASDAQ notierten Biotech-Unternehmen. Er schloss

sein Studium an der University of San Diego mit einem B.B.A. ab und erwarb

an der San Diego State University einen M.B.A. Herr Tibbitts hält aktuell

keine Stammaktien des Unternehmens.

Mainz Biomed NV beabsichtigt die Einberufung einer außerordentlichen

Hauptversammlung in der Woche ab dem 12. Dezember 2022. Die offizielle

Bekanntgabe, die Einberufung, die Agenda für die Versammlung und damit

zusammenhängende Dokumente und weitere Informationen zu der Versammlung

werden Anfang Oktober 2022 auf der Webseite des Unternehmens zur Verfügung

stehen: https://www.mainzbiomed.com/investors .

Während der Versammlung werden die Aktionäre gebeten, über die Ernennung von

bis zu zwei zusätzlichen nicht-geschäftsführenden Leitern abzustimmen .

Im Fall ihrer Ernennung wären Dr. Dreismann und Herr Tibbitts jeweils

nicht-geschäftsführende Leiter. Nicht-geschäftsführende Leiter werden im

Rahmen der außerordentlichen Jahreshauptversammlung auf Grundlage einer oder

mehrerer bindender Nominierungen ernannt, die von dem Vorstand genehmigt

oder von einem oder mehr Aktionären ausgesprochen werden, die einzeln oder

gemeinsam mindestens zwanzig Prozent des ausgegebenen Stammkapitals des

Unternehmens halten. Zum Datum dieses Artikels besteht das ausgegebene

Aktienkapital des Unternehmens aus 14.482.973 Stammaktien mit einem

jeweiligen Nennwert von 0,01 EUR.

Jede Nominierung kann nur aus einem Kandidaten bestehen. Um gültig zu sein,

muss in einer Nominierung die freie Stelle genau angegeben werden für die

die Nominierung erfolgt, wie auch das Alter und der Beruf des Kandidaten,

die Anzahl der von ihm oder ihr gehaltenen Anteile am Stammkapital des

Unternehmens und die Positionen, die er oder sie innehat, insofern diese

relevant sind für die Erfüllung der Aufgaben als nicht-geschäftsführender

Leiter des Unternehmens. Außerdem müssen die juristischen Personen angegeben

werden, für die er oder sie als Führungskraft tätig ist, vorausgesetzt dass,

falls juristische Personen inbegriffen sind, die zur gleichen Gruppe

gehören, es ausreicht eine solche Gruppe zu benennen. Die Nominierung für

die Ernennung muss ebenfalls die diesbezüglichen Gründe beinhalten.

Eine Nominierung, die durch Aktionäre erfolgt, ist nur dann bindend, wenn

die Aktionäre das Unternehmen diesbezüglich in schriftlicher Form und nicht

später als am sechzigsten Tag vor dem Datum der außerordentlichen

Hauptversammlung informiert haben.

Der Vorstand hat Dr. Dreismann und Herr Tibbitts jeweils für die Ernennung

als nicht-geschäftsführender Leiter nominiert. Es wird vorgeschlagen, Dr.

Dreismann und Herrn Tibbitts als nicht-geschäftsführende Leiter des

Unternehmens für einen Zeitraum ab dem Ende der außerordentlichen

Hauptversammlung, die in der Woche ab dem 12. Dezember 2022 stattfinden

wird, und bis zum Ende der Jahreshauptversammlung des Unternehmens, die im

Jahr 2023 einberufen wird, zu ernennen.

Aktionäre, die einzeln oder gemeinsam mindestens zwanzig Prozent des

ausgegebenen Kapitals des Unternehmens halten und eine Nominierung für einen

nicht-geschäftsführenden Leiter für freie Stellen einreichen möchten, müssen

dies in schriftlicher Form und durch oder im Namen aller relevanten

Aktionäre unterschrieben bis zum 19. Oktober 2022, 18:00 Uhr CET adressiert

an die folgende Kontaktperson per E-Mail tun: bill.caragol@mainzbiomed.com.

Über ColoAlert

ColoAlert erkennt Darmkrebs durch einen einfach anzuwendenden Test mit einer

Sensitivität und Spezifität, die fast so hoch ist wie die der invasiven

Darmspiegelung*. Der Test nutzt patentierte Methoden zur Analyse von

DNA-Zellen auf spezifische Tumormarker in Kombination mit dem fäkalen

immunochemischen Test (FIT) und wurde entsprechend entwickelt, um Tumor-DNA

und Darmkrebsfälle im frühesten Stadium zu erkennen. Das Produkt ist

CE-IVDR-markiert (entspricht also Sicherheits-, Gesundheits- und

Umweltrichtlinien der EU). Das Produkt ist in verschiedenen Ländern der

Europäischen Union und in den Vereinigten Arabischen Emiraten kommerziell

erhältlich. Mainz Biomed vertreibt ColoAlert aktuell über verschiedene

klinische Partner. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die

kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, den skalierbaren Vertrieb

durch ein gemeinschaftliches Partnerprogramm mit regionalen und nationalen

Labordienstleistungsanbietern im ganzen Land zu entwickeln.

* Dollinger MM u.a. (2018)

Über Darmkrebs

Darmkrebs ist die Krebsart mit der zweithöchsten Sterblichkeitsrate in den

USA und Europa, aber auch eine der Arten, bei denen eine Früherkennung eine

Überlebenswahrscheinlichkeit von über 90 % bietet. Die pro Jahr anfallenden

Kosten für Tests an Patienten sind minimal, vor allem im Vergleich mit

Behandlungen im späteren Stadium des Darmkrebses, die Patienten

durchschnittlich 38.469 $ pro Jahr kosten. Die American Cancer Society

schätzte, dass 2021 in den USA ungefähr 149.500 neue Fälle von Dickdarm- und

Enddarmkrebs festgestellt wurden, von denen 52.980 zum Tod führten.

Kürzliche Entscheidungen der FDA legen nah, dass das Screening mit

DNA-Stuhltests wie zum Beispiel ColoAlert in den USA einmal alle drei Jahre

ab dem Alter von 45 Jahren durchgeführt werden sollte. Aktuell trifft dies

auf 112 Millionen Amerikaner von mehr als 50 Jahren zu, eine Gesamtsumme,

die sich innerhalb von 10 Jahren erwartungsgemäß auf 157 Millionen erhöhen

wird. Diese in den USA ansässigen Personen von über 50 Jahren alle drei

Jahre vorschriftsmäßig umfassend zu testen entspricht einer Marktchance von

ungefähr 3,7 Milliarden US-Dollar pro Jahr.

Über Mainz Biomed N.V.

Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen

für lebensbedrohende Krankheiten. Das Vorzeigeprodukt des Unternehmens ist

ColoAlert, ein akkurater, nicht-invasiver und einfach zu verwendender

Früherkennungsdiagnosetest für Darmkrebs. ColoAlert ist aktuell auf dem

europäischen Markt und in den Vereinigten Arabischen Emiraten erhältlich,

wobei dieses Produkt im Jahr 2022 die zentrale klinische Studie der FDA, die

für die regulatorische Zulassung in den USA erforderlich ist, durchlaufen

soll. Das Produktkandidatenportfolio von Mainz Biomed beinhaltet ebenfalls

PancAlert, ein Screeningtest zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs

auf der Grundlage der Multiplex-Erkennung molekular-genetischer Biomarker in

Echtzeit-Polymerasekettenreaktionen (PCR) in Stuhlproben.

Weitere Informationen finden Sie unter www.mainzbiomed.com

Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an press@mainzbiomed.com

Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com

Zukunftsgerichtete Aussagen

Gewisse Aussagen in dieser Pressemitteilung sind "zukunftsgerichtete

Aussagen" im Sinne der "Safe Harbor"-Bestimmungen des Private Securities

Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die

Verwendung von Wörtern wie "antizipieren", "glauben", "erwarten",

"schätzen", "planen", "vorhersagen" und "projizieren" und andere ähnliche

Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese

hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten

sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die

aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen

verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim

Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten

und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem

Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die

folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche

Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen

zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von

vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)

Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die

Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen

oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die

hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,

die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen

Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der "SEC") durch

das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche

Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen

und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den

anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des

Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 5. Mai 2022. Die

Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC

unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser

Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich

auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf

das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine

Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun

schriftlich oder mündlich, zu aktualisieren, die von Zeit zu Zeit getätigt

wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen

oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.

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Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group AG (ETR:EQSn).

Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: Mainz BioMed N.V.

Robert-Koch-Strasse 50

55129 Mainz

Deutschland

Internet: mainzbiomed.

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