MorphoSys schließt Patientenrekrutierung für die Phase-1b/2a-Studie mit MOR103 in rheumatoider Arthritis ab
MorphoSys AG /
MorphoSys schließt Patientenrekrutierung für die Phase-1b/2a-Studie mit MOR103
in rheumatoider Arthritis ab
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Studienergebnisse in dritten Quartal 2012 erwartet
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heute
bekannt, dass die Patientenaufnahme für die Phase-1b/2a-Studie zur Evaluierung
von MOR103, einem HuCAL-Antikörper, der gegen den Botenstoff GM-CSF
(Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor) gerichtet ist,
erfolgreich abgeschlossen wurde. Insgesamt 96 Patienten mit aktiver rheumatoider
Arthritis (RA) wurden in die doppelt-verblindete, placebo-kontrollierte Studie
eingeschlossen. Ziel der Studie ist die Überprüfung der Sicherheit und der
vorläufigen klinischen Aktivität von MOR103 nach mehrfacher intravenöser
Verabreichung. Die Studie wurde in verschiedenen klinischen Zentren in Europa
durchgeführt. Die Ergebnisse der Studie werden in Q3 2012 zur Verfügung stehen.
'In den vergangenen Monaten hat sich MorphoSys' gesamtes firmeneigenes Portfolio
enorm weiterentwickelt', kommentierte Dr. Arndt Schottelius,
Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG. 'Wir haben derzeit vier firmeneigene
Programme in klinischen Studien, alle zielen auf neue oder bessere
Behandlungsmöglichkeiten für schwere Erkrankungen. Wir sind auf einem guten Weg,
und erwarten in den kommenden Jahren eine ganze Reihe an spannenden Neuigkeiten
aus unserem eigenen Entwicklungs-Portfolio. GM-CSF spielt in der Pathogenese von
entzündlichen Erkrankungen, einschließlich der rheumatoiden Arthritis, eine
wichtige Rolle. Im vergangenen Jahr wurden Daten von einem Antikörper, der gegen
den GM-CSF-Rezeptor gerichtet ist, veröffentlicht. Diese Ergebnisse bestätigen
die klinische Relevanz des GM-CSF-Signalweges in RA.'
Zusätzlich zu der RA-Studie wird MOR103 aktuell in zwei weiteren klinischen
Studien geprüft. Die Patientenrekrutierung in einer Phase-1b-Dosis-Eskalations-
Studie bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS) hat Anfang 2012 begonnen. Eine
Phase-1-Studie zur Evaluierung der Pharmakokinetik einer subkutanen
Verabreichung von MOR103 in gesunden Probanden wird die letzte Kohorte in Kürze
abschließen. Die subkutane Injektion ermöglicht den Patienten eine vereinfachte
Verabreichung des Wirkstoffs. Die Ergebnisse werden helfen, Dosierungsschemata
für zukünftige klinische Studien für MOR103 festzulegen.
MorphoSys verfolgt derzeit insgesamt vier eigene klinische
Entwicklungsprogramme, einschließlich MOR103 in RA und MS sowie MOR202, einem
HuCAL-Antikörper, der sich gegen CD38 richtet, und in der Indikation des
multiplen Myeloms entwickelt wird. Das vierte Program ist MOR208, einem
modifizierter humanisierter Antikörper gegen CD19, zur Behandlung der
chronischen lymphatischen Leukämie sowie weiterer B-Zell-Leukämien und Lymphome.
MorphoSys in Kürze:
MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek
der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und
weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im
Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden
Medikamenten-Klassen der Humanmedizin. Die MorphoSys-GeschäftseinheitAbD Serotec
setzt HuCAL und andere Technologien ein, um neue Maßstäbe bei der Generierung
von monoklonalen Antikörpern für die Forschung und Diagnostik zu setzen.
Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutischePipeline
mit mehr als 70 Antikörper-basierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur
Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys
ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe
spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der
Frankfurter Börse unter dem Symbol 'MOR' notiert. Aktuelle Informationen zu
MorphoSys finden Sie unter http://www.morphosys.de
HuCAL(®), HuCAL GOLD(®), HuCAL PLATINUM(®), Ylanthia(®), CysDisplay(®),
RapMAT(®) und arYla(®) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG.
Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum
Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und
Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde
liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und
Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys
beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren,
soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG
Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Head of Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122
Mario Brkulj
Senior Manager Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-454
Jessica Kulpi
Specialist Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-332
investors@morphosys.com
Medieninformation (PDF):
http://hugin.info/130295/R/1591475/500205.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: MorphoSys AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1591475]
http://www.morphosys.com
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Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heute
bekannt, dass die Patientenaufnahme für die Phase-1b/2a-Studie zur Evaluierung
von MOR103, einem HuCAL-Antikörper, der gegen den Botenstoff GM-CSF
(Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor) gerichtet ist,
erfolgreich abgeschlossen wurde. Insgesamt 96 Patienten mit aktiver rheumatoider
Arthritis (RA) wurden in die doppelt-verblindete, placebo-kontrollierte Studie
eingeschlossen. Ziel der Studie ist die Überprüfung der Sicherheit und der
vorläufigen klinischen Aktivität von MOR103 nach mehrfacher intravenöser
Verabreichung. Die Studie wurde in verschiedenen klinischen Zentren in Europa
durchgeführt. Die Ergebnisse der Studie werden in Q3 2012 zur Verfügung stehen.
'In den vergangenen Monaten hat sich MorphoSys' gesamtes firmeneigenes Portfolio
enorm weiterentwickelt', kommentierte Dr. Arndt Schottelius,
Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG. 'Wir haben derzeit vier firmeneigene
Programme in klinischen Studien, alle zielen auf neue oder bessere
Behandlungsmöglichkeiten für schwere Erkrankungen. Wir sind auf einem guten Weg,
und erwarten in den kommenden Jahren eine ganze Reihe an spannenden Neuigkeiten
aus unserem eigenen Entwicklungs-Portfolio. GM-CSF spielt in der Pathogenese von
entzündlichen Erkrankungen, einschließlich der rheumatoiden Arthritis, eine
wichtige Rolle. Im vergangenen Jahr wurden Daten von einem Antikörper, der gegen
den GM-CSF-Rezeptor gerichtet ist, veröffentlicht. Diese Ergebnisse bestätigen
die klinische Relevanz des GM-CSF-Signalweges in RA.'
Zusätzlich zu der RA-Studie wird MOR103 aktuell in zwei weiteren klinischen
Studien geprüft. Die Patientenrekrutierung in einer Phase-1b-Dosis-Eskalations-
Studie bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS) hat Anfang 2012 begonnen. Eine
Phase-1-Studie zur Evaluierung der Pharmakokinetik einer subkutanen
Verabreichung von MOR103 in gesunden Probanden wird die letzte Kohorte in Kürze
abschließen. Die subkutane Injektion ermöglicht den Patienten eine vereinfachte
Verabreichung des Wirkstoffs. Die Ergebnisse werden helfen, Dosierungsschemata
für zukünftige klinische Studien für MOR103 festzulegen.
MorphoSys verfolgt derzeit insgesamt vier eigene klinische
Entwicklungsprogramme, einschließlich MOR103 in RA und MS sowie MOR202, einem
HuCAL-Antikörper, der sich gegen CD38 richtet, und in der Indikation des
multiplen Myeloms entwickelt wird. Das vierte Program ist MOR208, einem
modifizierter humanisierter Antikörper gegen CD19, zur Behandlung der
chronischen lymphatischen Leukämie sowie weiterer B-Zell-Leukämien und Lymphome.
MorphoSys in Kürze:
MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek
der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und
weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im
Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden
Medikamenten-Klassen der Humanmedizin. Die MorphoSys-GeschäftseinheitAbD Serotec
setzt HuCAL und andere Technologien ein, um neue Maßstäbe bei der Generierung
von monoklonalen Antikörpern für die Forschung und Diagnostik zu setzen.
Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutischePipeline
mit mehr als 70 Antikörper-basierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur
Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys
ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe
spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der
Frankfurter Börse unter dem Symbol 'MOR' notiert. Aktuelle Informationen zu
MorphoSys finden Sie unter http://www.morphosys.de
HuCAL(®), HuCAL GOLD(®), HuCAL PLATINUM(®), Ylanthia(®), CysDisplay(®),
RapMAT(®) und arYla(®) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG.
Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum
Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und
Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde
liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und
Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys
beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren,
soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG
Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Head of Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122
Mario Brkulj
Senior Manager Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-454
Jessica Kulpi
Specialist Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-332
investors@morphosys.com
Medieninformation (PDF):
http://hugin.info/130295/R/1591475/500205.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
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(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: MorphoSys AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1591475]
http://www.morphosys.com